專家信息：
醫師生涯
1969年于山東醫學院醫學系（六年制）畢業。
1987年至1989年被衛生部派往澳大利訪問學習，師從J.R.Casley- Smith 博士。
1998年至1999年國家教育部又派他去美國高訪學習。
1． 國際淋巴學會會員，第21屆國際淋巴學會副主席。
2． 山東大學教授、博導；曾兼華西醫科大學教授、博導（1996-2001）。
3． 中央老干部健康工作委員會副主任委員，《健康保健醫師》。
4． 山東省人體解剖專業委員會副主任委員。
5． 中國解剖學會會員。
6． 《Frontiers of Medicine》編委。
7． 《US Chinese Journal of Lymphology and Oncology》總編輯。
8． 《中國臨床解剖學雜志》、《四川解剖學雜志》、《解剖科學進展雜志》編委。
9． 《國醫網》健康顧問委員會主任委員，國醫名師。
10． 全國中醫罐療與自然療法專業委員會主任委員。
為5年制醫學生，6年制英語醫學生，7年制醫學生講授“系統解剖學”、“局部解剖學”。
為碩、博士研究生講授“淋巴學”、“脊柱四肢應用解剖學”。
先后培養淋巴學專業碩士生26名、博士研究生9名，博士后研究生1名。
1． 1969年至1980年從事醫師臨床醫療工作，中西醫結合醫師。
2． 1980年以后主要從事人體解剖學教學以及淋巴學、中醫藥學、細胞分子生物學等方面的研究，以及與臨床疾病相結合的研究工作。
3． 淋巴水腫等淋巴相關性疾病，如乳糜腹、乳糜胸、淋巴漏、淋巴結核等疑難病癥的研究的治療研究達到國際領先水平。
4． 中藥治療乙型型病毒肝炎的研究達到國內領先水平，發明了“復肝靈顆�！敝委煵《拘愿窝�，獲得國家食品藥品監督局（FDA）《藥物臨床試驗批件》，并已進入臨床研究。
5． 創造性的提出了“經絡-淋巴學說新概念理論”并創造發明了“口腔負壓灸”，解決了從《黃帝內徑》以來沒有解決的經絡的定義、功能等“迷惑”重大問題，為中醫學“經絡”，“陰陽五行”等理論學說和中醫藥走向世界開辟了新的途徑。
6． “經絡-淋巴系統新理論概念及臨床應用研究”等論文一被世界所公認，在第22屆國際淋巴學大會；第23姐國際淋巴學大會；第49屆國際傳統醫學大會上均獲得國家獎；并獲得2012年《中醫藥繼承與創新獎》等獎項。
1． 2012年被北京大學圖書館對全國醫學院�；A醫學二級學科山東大學《人體解剖與組織胚胎學》排名第一；（劉執玉 為人體解剖學科學術帶頭人）。
2． 2008年《人體解剖學與組織胚胎學》獲得國家級教學團隊，（劉執玉 為解剖學學術帶頭人）。
3． 2008年《人體解剖學與組織胚胎學》獲得國家級重點學科，（劉執玉 為解剖學學術帶頭人）。
4． 2007年獲得《國家級系統解剖學精品課程》，劉執玉 為課題負責人。
5． 2008年獲得《國家級系統解剖學示范課程》，劉執玉 為課題負責人。
6． 2008年劉執玉 主編的《系統解剖學》雙語版八年制教材，獲得《國家級系統解剖學精品教材》。
7． 2012年獲得《山東省系統解剖學資源共享課》，已推薦到教育部評審，劉執玉 為負責人。
8． 2013年獲得《山東省國外留學生人體解剖學品牌課程》，已推薦到教育部評審國家級品牌課程，劉執玉 為負責人。
9． 劉執玉 主編的《系統解剖學（雙語版）》八年制、研究生用書），獲國家級“十一五”規劃教材。
10． 劉執玉 主編出版的《系統解剖學（雙語版）》（六、七年制用書），獲國家級“十一五”規劃教材。
11． 2004年，《教材與專著編寫》，劉執玉 獲中科院科學出版社《優秀作者獎》。
12． 2009年8月，《教材與專著編寫》，劉執玉 獲中科院科學出版社《優秀作者獎》。
13． 2007年7月《Chinese-English Textbook of Systemic Anatomy》（長學制，研究生用書），獲教育部國家級精品教材、國家級“十一五”規劃教材；劉執玉 主編。
14． 2005年7月《Chinese-English Textbook of Systemic Anatomy》，獲教育部國家級“十一五”規劃教材（第一版），劉執玉 主編。
15． 2005年7月《Chinese-English Textbook of Systemic Anatomy》，獲教育部國家級“十一五”規劃教材（第二版），劉執玉 主編。
16． 2007年6月《系統解剖學雙語精品課程》，獲國家級、山東省、山東大學精品課程及國家級示范課程網址: http://202.194.14.235/xtjpx/web 截面圖
主要從事中西醫結合、淋巴學、解剖學、中醫藥學及淋巴水腫，肝炎，腫瘤等疑難病癥的科研。
先后承擔國家自然科學基金、國家科技部、國家發改委、國家中醫藥管理局等國家和省部級課題近20項。
1． 國家高技術研究發展計劃（863計劃）：新藥篩選及關鍵技術研究, 承擔人。
2． 國家科技部重點（攻關）計劃課題：新藥研究與產業化開發，承擔人。
3． 國發改辦高技：腫瘤低溫冷凍手術治療設備高技術產業化示范工程，承擔人。
4． 國家科技部十二五科技支撐計劃立項：超低溫氬氦靶向微控腫瘤治療儀的研發，承擔人。
5． 國家自然科學基金課題：骨髓間充值干細胞治療淋巴水腫的試驗治療研究，承擔人。
6． 山東省自然科學基金課題：骨髓間充值干細胞治療淋巴水腫的試驗治療研究，承擔人。
7． 國家新藥研究基金項目：復肝靈治療慢性乙型肝炎的開發性研究，承擔人。
9． 山東省自然科學基金項目：繼發性淋巴水腫的基因治療研究，承擔人。
10． 山東省自然科學基金項目：淋巴管內皮細胞對腫瘤細胞與淋巴管內皮細胞相互粘附機理研究，承擔人。
11． 山東省科委基金項目：復肝靈治療慢性肝炎的研究，承擔人。
12． 山東省科委資助項目：復肝靈治療慢性乙型肝炎的開發性研究，承擔人。
13． 山東省科委資助項目：復肝靈治療病毒性肝炎的實驗研究，1997-1999，承擔人。
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[3]劉嶸,劉洪瑞,劉執玉 . 一種能治療失眠多夢、虛燥驚悸等病癥藥食兩用品制劑及其制備方法[P]. CN111265621A,2020-06-12.
[4]申慶亮,萬國華,劉執玉 ,王海霞,邱云鵬. 一種用于腸鏡檢查前清腸的組合物組成及其制備方法[P]. CN110250525A,2019-09-20.
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[11]李悅明,劉嶸,徐建春,劉執玉 . 一種健胃護肝解酒的酒伴侶及其制備方法[P]. CN101301438,2008-11-12.
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劉執玉教授在科研及教學等工作中善于觀、研究，做出了不少創造發明性的工作：
1． 創造性地提出了《經絡-淋巴學》新概念理論學說，“經絡是遍及人體全身的淋巴管前組織通道（Tissue channel of prelymphatic vessels）系統, 在組織間隙由毛細淋巴管與淋巴系統相銜接，通過淋巴系統連結到脈管系統。從中醫角度講她是運行氣血、津液，調解陰陽平衡的系統；從西醫角度講，他是聯系血管與淋巴管系統的渠道與平臺，通過她水和蛋白等大分子物質在組織中進行交換、傳遞、運輸，代謝…,經絡是機體內環境的穩恒系統。這一概念開辟了經絡-淋巴系統中西醫結合的研究道路和新途徑，將為中醫與西醫結合研究大大開辟了研究領域，是具有里程稗性的重大意義！
2． 在淋巴研究中，提出了淋巴系統的新定義：淋巴系統也是人體的“自救系統”，具有“免疫防御，清潔，修復”三大功能。 這一研究成果填補了這一領域的研究空白，為人體許多疾病的預防和治療，解決了許多疾病的病理生理機制的明確解釋問題，解決了人體自救的原理和方法，經臨床研究表明絕大多數疾病可通過經絡與淋巴自救系統調節，不治而愈。
3． 經絡-淋巴系統的新定義和功能的解決，等于解決了困擾我們幾千年的中醫經絡問題的核心，也解決了數百年來西醫在淋巴學上的幾個重大課題。大大地開拓了中西醫結合、淋巴與經絡的研究領域，也為中醫經絡的現代化研究和走向世界開辟了重大的渠道，將對我國中醫藥的世界開拓起到重大的推動作用。
4． 獲得了“治療淋巴水腫與病毒性肝炎的專利”。劉執玉教授研究從事醫學研究30余年，從上山采藥，篩選治療淋巴水腫藥物并進行研究，他發明的治療淋巴水腫和乳糜腹的中藥“消腫靈”，對治療世界上疑難病癥———淋巴水腫、乳糜腹、乳糜胸等疾病有良好的療效。為世界上的疑難病癥的治療開辟了中醫藥治療的新途徑。獲得了國內外學術界和病人的認可與獎勵。
5． 治療病毒性肝炎的中藥制劑，獲得了國家中醫藥局，國家科技部等五個權威科研機構的認可與資助，并獲得了國家食品藥品監督局的《藥物臨床試驗批件》，已進入臨床試驗階段。本中藥制劑經專家鑒定達到國際先進，國內領先水平。獲得山東省科技進步二等獎。
6． 他在1987-1989“器官內淋巴的放射核素示蹤研究”的成功，開拓了利用放射核素檢測深部器官淋巴流體動力學的新方法，拓寬了淋巴研究的領域。國際淋巴學會前主席史密斯教授曾給予了5個首次報道論述的高度評價，引起世界淋巴學界的矚目。他在澳州學術界具有較大的影響，一些知名人士贊揚他是“東方文明文化的優秀代表”、“是開拓者和優秀的專業人才”�！洞蟊娙請蟆酚�1990年4月17日在頭版頭條刊登了"耀目才華獻母親"的大篇文章，報道了他出國學習的優秀事跡。
7． 1998-1999年國家教育部又派他去美國高訪學習，他以堅強的毅力開展了淋巴水腫的基因治療和腫瘤淋巴轉移的分子生物學機理的研究。 他帶領的學術梯隊科研領域延伸到多學科交叉，在首次成功構建了“人VEGF -C基因真核表達載體pcDNA3.1（-）/VEGF-C. 本研究為VEGF-C基因的應用研究奠定了基礎。
8． 在國內率先開展了骨髓間充質干細胞的研究，并首次證實骨髓間充質干細胞可以誘導分化為淋巴管內皮細胞，并找出了誘導時間與最佳誘導濃度，在體外成功構建出人的新生淋巴管，首次模擬了淋巴管的新生過程，完成了淋巴管的三維重建。為淋巴水腫的治療，腫瘤轉移的防治及體外淋巴管模型的建立提了實驗依據。
肝病
肝病簡介
肝病是指在肝臟中發生的病變。包括甲肝，乙肝，丙肝，戊肝，肝硬化，脂肪肝，肝癌，酒精肝等。是一種常見病，多發病，對人們健康危害極大，應預防為主，積極治療。
一、病因簡介：
（一）甲型肝炎病毒（HAV）
（二）乙型肝炎病毒（HBV）
（三）丙型肝炎病毒（HCV）
（四）丁型肝炎病毒(HDV)
（五）戊型肝炎病毒（HEV）
二、最常見癥狀
1.. 肝病最突出的癥狀是疲倦、乏力，飲食減退；惡心與厭油膩；
2. 右肋下脹痛或不適；飯后腹部飽脹感；
3. 常常有黃疸，口干，大便或干或溏；
4. 小便黃，或有低燒，頭昏耳鳴，面色萎黃無華等。
5. 如果是肝硬化，除有肝炎的臨床表現之外，還有腹水，腹壁血管出現“蛇頭”淤曲，周身水腫，尿少，肝掌，蜘蛛痣，
6. 嚴重者還可能大出血。
三、重點介紹乙型肝炎
常見的這五大類肝病，對人們危害性最嚴重的是乙型肝炎（簡稱乙肝）。乙肝病毒（HBV）在我國人群當中約有13%的感染率，對乙肝患者來說，對親情、婚姻、入學、就業、出國、社交都受到不同程度的限制，甚至被歧視。近年來乙肝造成的肝纖維化，肝硬化，肝癌等成為對當今社會威脅人類健康的主要疾病之一。
病毒性乙型肝炎
病毒性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒所致，乙型肝炎病毒屬于DNA病毒科,直徑為42nm的完整病毒顆粒,也叫Dane顆粒,分外殼和核心兩部分,外殼含表面抗原和前S基因產物,外殼呈直徑22nm的球形與管狀,是病毒的過剩蛋白質.外殼本身無傳染性.核心含有環狀的雙股DNA,其核心為核心抗原(HBsAg), e抗原是核心的斷片(HBeAg) 。
乙型肝炎病毒不直接損害肝細胞,肝組織損傷是通過機體免疫反應所引起。乙型肝炎病毒在感染肝細胞后,可改變肝細胞表面的抗原性,并刺激T細胞變成致敏淋巴細胞,體內也相應產生了抗肝細胞膜抗原的自身抗體,它們都攻擊帶有病毒的肝細胞,在清除病毒的同時,導致肝細胞破裂,變性和壞死,免疫反應正常的人一般表現為急性黃疸型肝炎,在恢復期中有足夠的免疫功能清除體內病毒而獲得痊愈.免疫功能過強者可成為重癥肝炎,是因為大量的病毒被消滅的同時,廣泛的肝細胞被破壞.如果體內特異性細胞免疫和體液免疫均有缺陷,循環T細胞減少,抗-HBs缺乏,因此不能完全清除病毒,抑制其復制,并且有部分肝細胞在致敏淋巴細胞作用下不斷被破壞,而使病變持久不愈,形成慢性活動型肝炎.破壞輕微者為慢性遷延型肝炎;如果患者的T細胞功能很差,病毒可在細胞內自由出入,持續增殖復制,產生大量HBsAg,但肝細胞變性和壞死極輕微,則成為HBsAg的攜帶者。乙型肝炎的發病機理和免疫反應相互交織,錯綜復雜,預防乙型肝炎的最有效辦法,就是了解它的傳染源和傳播途徑。
乙型肝炎病毒（HBV）
它是一種DNA病毒，直徑42nm的球形完整病毒顆粒。又名Dane顆粒，有外殼和核心兩部分。外殼厚7-8nm，有表面抗原（HBsAg），核心直徑27nm，含有部分雙鏈，部分單鏈的環狀DNA，DNA聚合酶，核心抗原及e抗原。HBVDNA的基因組約含3200個鹼基對。長鏈的長度固定，有一缺口（nick），此處為DAN聚合酶；短鏈的長度不定。當HVB復制時，內源性DNA聚合酶修補短鏈，使之成為完整的雙鏈結構，然后進行轉錄。HBV DNA的長鏈有4個開放性讀框（ORF），即S區、C區、P區和X區。S區包括前S1前S2和S區基因，編碼前S1、前S2和S三種外殼蛋白；C區以包括前C區，C區基因編碼HBcAg蛋白，前C區編碼一個信號肽，在組裝和分泌病毒顆粒以及在HBeAg的分泌中起重要作用；P基因編碼DNA聚合酶；X基因的產物是X蛋白，其功能尚不清楚。HBVDNA的短鏈不含開放讀框，因此不能編碼蛋白。乙型肝炎患者血清在顯微鏡的觀察下可查見3種顆粒：①直徑22nm的小球形顆粒；②管狀顆粒，長約100～700nm，寬約22nm;③直徑為42nm的大球形顆粒。小球形顆粒及管狀顆粒均為過剩的病毒外殼，含表面抗原，大球形顆粒即病毒顆粒，有實心與空心兩種，空心顆粒缺乏核酸。
1．表面抗原(HBsAg)和表面抗體(抗—HBs)
HBsAg存在于病毒顆粒的外殼以及小球形顆粒和管狀顆粒。于感染后2-12周，丙氨酸轉氨酶(ALT)升高前，即可從血內檢測到，一般持續4～12周，至恢復期消失，但持續感染者可長期存在。HBsAg無感染性而有抗原性，能刺激機體產生抗-HBs。當HBsAg從血中消失后不久或數星期或數月，可從血中檢測到抗—HBs�？笻Bs出現后其滴度逐漸上升，并可持續存在多年。抗-HBs對同型感染具有保護作用。近期.感染者所產生的抗-HBs屬IgM，而長期存在血中的為抗-HBsIgG。
2．核心抗原（HBcAg）和核心抗體（抗-HBc）
HBcAg主要存在于受染的肝細胞核內，復制后被釋至胞漿中，由胞漿中形成的HBsAg包裹，裝配成完整的病毒顆粒后釋放入血。血液中一般不能查到游離的HBcAg。血中的Dane顆粒經去垢劑處理后可以查到其核心部分的HBcAg和DNA聚合酶。HBVDNA聚合酶存在于Dane顆粒核心內，是一種依賴于DNA的DNA聚合酶，其功能與修補及延伸雙鏈DNA的短鏈有關�；颊哐逯蠬BVDNA聚合酶活性增高常伴有HBV增殖。在急性乙肝的潛伏期內，血清ALT升高之前，血清DNA聚合酶活力即已升高，因此，DNA聚合酶活力測定具有早期診斷意義。急性肝炎患者在發病1個月后若HBVDNA聚合酶活力仍持續升高，是肝炎轉為慢性的征兆。
3. 乙型肝炎e抗原（HBeAg）和e抗體-（HBe）
HBeAg是以隱蔽形式存在HBV核心中的一種可溶性蛋白，其編碼基因相互重疊，是HBcAg的亞成分。在感染HBV后，HBeAg可與HBsAg同時或稍后出現于血中，其消失則稍早于HBsAg。HBsAg僅存在于HBsAg陽性者的血液中，通常伴有肝內HBVDNA的復制，血中存在較多Dane顆粒和HBVDNA聚合酶活性增高，因此，HBeAg陽性是病毒活動性復制的重要指標，傳染性高。
甲型肝炎病毒（HAV）
它是一種RNA病毒，屬微小核糖核酸病毒科，直徑約27nm的球形顆粒，由32個殼微粒組成對稱20面體核衣殼，內含線型單股RNA。HAV有4個主要多肽，即VP1、VP2、VP3、VP4、其中VP1與VP3為構成病毒殼蛋白的主要抗原多肽，誘生中和抗體。HAV在體外抵抗力較強，在-20℃條件下保存數年，其傳染性不變，能耐受56℃30分鐘的溫度及PH3的酸度。
丙型肝炎病毒（HCV）
是一種具有脂質外殼的RNA病毒，直徑50-60nm，其基因組為10kb單鏈RNA分子。HCV的基因編碼區可分為結構區與非結構區兩部分，其非結構區易發生變異。HCV與HBV及HDV無同源性，可能是黃病毒屬中分化出來的一種新病毒。本病毒經加熱100℃10分鐘或60℃10小時或甲醛1:100037℃96小時可滅活。HCV細胞培養尚未成功，但HCV克隆已獲成功。HCV感染者血中的HCV濃度極低，抗體反應弱而晚，血清抗-HCV在感染后平均18周陽轉，至肝功能恢復正常時消退，而慢性患者抗-HCV可持續多年。
丁型肝炎病毒(HDV)
是一種缺陷的嗜肝單鏈RNA病毒，需要HBV的輔助才能進行復制，因此HDV現HBV同時或重疊感染。HDV是直徑35-37nm的小園球狀顆粒，其外殼為HBsAg，內部由HDAg和一個1.7kb的RNA分子組成。HDAg具有較好的抗原特異性。感染HDV后，血液中可出現抗-HD。前已知HDV只有一個血清型。HDV有高度的傳染性，及很強的致病力。HDV感染可直接造成肝細胞損害，實驗動物中黑猩猩和美洲旱獺可受染，我國已建立東方旱獺HDV感染實驗動物模型。
戊型肝炎病毒（HEV）
直徑為27-34nm的小RNA病毒。在氯化銫中不穩定，在蔗糖梯度中的沉降系數為183S。HDV對氯仿敏感，在4℃或—20℃下易被破壞，在鎂或錳離子存在下可保持其完整性，在鹼性環境中較穩定。HDV存在于替伏末期及發病初期的患者糞便中。實驗動物中恒河猴易感，國產獼猴感染已獲成功。
四、乙型肝炎的治療
乙肝是由于乙肝病毒感染、在肝內繁殖而造成的肝損害，如果不好好治療，經過急性過程會變為慢性，以至于造成肝纖維化，癌變等嚴重結局。
劉執玉醫師以自己的發明專利為基礎，依托山東大學的人才、資源、信息等綜合優勢，并與中國科學院醫藥生物技術研究所、中國科學院協和醫科大學新藥安全評價研究中心、北京大學醫學院、軍事醫學科學院等建立了良好的合作關系。
先后獲得山東省中醫藥管理局、山東省科技廳、國家中醫藥管理局、國家醫藥局、及國家科技部支持研究的重點（攻關）課題：《復肝靈治療病毒性肝炎的研究》國家重點（攻關）課題（項目編號：96—901—5—72）。2000年獲得中國專利局專利證書，專利號為：ZL94 1 14193.4。
“復肝靈” 項目在歷次評審過程中，參加評審的近百名國內知名專家在該藥制劑處方解析、立項、鑒定、評審等程序中均給予極高的評價，認為達到了國際先進，國內領先水平。中國科學院院士，博士生導師陳可冀教授對本項目的評價中：“該項研究采用六味中藥，組方合理，選藥得當，科學性強，有明顯創新”；山東中醫藥大學博士生導師，山東省項目評審委員會主任委員，邵念方教授在鑒定中給予高度評價：“本課題有很強的科學性和廣泛的實用價值，……對病毒性肝炎所致的高蛋白水腫的治療研究，屬國際領先水平”。“復肝靈”研究的主要性能指標：
1. 急性病毒性肝炎的治愈率90%以上，HbeAg和HbsAg的轉陰率為52.9%和42.4%。
2. 慢性乙型肝炎的 HbeAg 和HbsAg的轉陰率在40%和30％以上。
3. 脂肪肝、酒精性肝硬化及其他慢性肝硬化病人均有預防和治療作用。
綜合說來，復感靈具有良好的保肝、降酶、抗病毒作用，并使相當部分病人轉陰，使急、慢性肝炎治愈。
“復肝靈” 是我們擁有自主產權的研發產品，又有藥源豐富，療效顯著，無毒副作用，服用方便等特點，加之被國家多個科研權威機構立項支持研究，經翔實的處方解析，三因素九水平的制備工藝研究，動物藥效學，藥理學，病理學，免疫學及臨床試驗等研究，從分子水平、電子顯微鏡觀察、研究其藥理作用主要是抑制和吞噬肝炎病毒，用藥轉陰后不反彈，比同類藥具有更好的治療作用和應用價值，在同類治療肝炎的中藥當中，劑型、療效等方面都可以說是目前最佳藥物品種。本研究項目主要治療各種病毒性肝炎，特別是乙型肝炎有顯著療效。 加之本藥又具有非常明顯的保肝、降酶、利膽、退黃等作用，用于肝硬化，脂肪肝等的治療效果也很好。所以，“復肝靈”屬于天然藥物品種，經多年的臨床應用實踐未發現毒性反應，順應了國家有關中醫藥發展政策，豐富了我國中藥寶庫。為我國廣大肝病患者帶了了福音。
中藥治療病毒性肝炎的獨到之處：
辨證論治是中醫治療的主脈線，病毒性肝炎是由于病毒對人體造成的炎性反應、免疫損傷而出現的一系列癥狀與體征。中醫講氣滯血瘀、濕熱不退、氣血不足等癥狀。治療上應注重活血化瘀的同時，予以清熱解毒祛濕，補肝腎益氣血，重點調理肝的陰陽氣血平衡，可取得滿意的療效。選用復肝靈活血化淤、祛濕消腫、抗纖維化，清除免疫復合物產生的同時，可有效的促進肝細胞再生，抑制膠原纖維的增生，防止肝硬化的發生，促進已形成的膠原纖維降解和肝纖維化的吸收。一般來講我們把保肝降酶放在第一位，根據病毒復制以及體征狀況來制定方案。另外人體清除病毒的過程就是一個肝功逐漸恢復的過程，在辨證施治的過程中，也可以采用中藥配合免疫調整劑達到快速清除病毒的目的。在治療疾病的合適的時期辨證施治，進行抑制纖維化的治療，對一些病程很長的肝病患者，是應該特別注意的問題。
有些慢性患者到了50歲左右時候，治療中就應該把預防肝硬化、癌變放到重要位置。特別預防肝癌的問題要重視起來。肝病治療是一個科學性的治療，也是一種綜合性治療，一定要有一個科學的態度和科學分析貫穿于整個治療過程。
在乙肝病人的患病的過程中，常表現出脾胃不和，食納差等癥候，中醫認為：脾為后天之本，生化之源，主運化，統血，脾虛則不能健運。對于這些病人要加用一些健脾胃藥物，扶正固本，健脾化濕，祛邪排毒。藥物中加用免疫提升藥，提高T細胞免疫殺傷功能，起到雙向免疫調節的作用，可治療因脾腎虛弱引起的病癥。腎為先天之本，主水藏精，主骨生髓，腎水足則精血足，腎水虛則精血竭。治法中要有益腎的藥來提高人體自身的免疫力，抵御病毒的損壞，復肝靈中含有的藥效學成份，具有廣泛的免疫增強作用，它可激活和增強多種免疫細胞和細胞因子，如T淋巴細胞的免疫殺傷力，巨噬細胞分泌的酶也可以激活多種細胞因子的抗病毒活性，并能誘生內源性r－干擾素的分泌，而抑制HBV的復制。這些作用持久而和緩，補益氣血，滋陰補腎，使肝內形成良好的微循環內環境，易于肝功的恢復。
復肝靈中藥飲片作用療效特點
復肝靈中藥飲片有明顯的抗肝炎病毒作用，且具有提高免疫和保肝、降酶、利膽、退黃作用，經近百位中西醫藥學專家評審認為本藥物是治療病毒性肝炎的有效藥物。經一期臨床試驗，對急性病毒性肝炎的治愈率90%以上，HbeAg和HbsAg的轉陰率為52.9%和42.4%；對慢性乙型肝炎的 HbeAg 和HbsAg的轉陰率在40%和30％以上。有效率97%，顯效率（包括臨床治愈率）為56%。治療病例3000余例，病人自己沒有一人說無效的。其療效表現為主觀癥狀如乏力、食欲不振、腹脹及肝區疼痛減輕或消失。肝功能檢查如血清丙氨酸氨基轉移酶等（ALT，AST）恢復正�；蚪档�。腫大的肝、脾恢復正�；蛴胁煌潭鹊目s小。一般說來，對急性肝炎的效果較慢性或遷移性肝炎為好。臨床上本藥與一些能損害肝臟的藥物合用，可避免或減輕藥物造成肝損傷，具有保護肝臟作用。
五、病毒性甲型肝炎
甲型肝炎是一種有自限病程的急性傳染病，除了少數特別嚴重的暴發型病例外，其他所有病例預后良好。自然病程不超過３～６周。只需根據病情給予適當休息、營養和對癥支持療法，防止繼發感染及其他損害，應用劉執玉主任醫師所配中藥三劑即愈，可迅速恢復健康。病情較重者，如血清膽紅素超過180μmol/L，血清ALT>33400nmol/(S•L)或凝血酶原時間延長，應予重視，重癥患者應住院治療
• 特別提醒
1. 在肝炎癥狀明顯期均應臥床休息。恢復期則應酌情活動，要避免過勞。臥床休息階段，特別要注意到每次進食后平臥休息，嚴重患者，禁止飯后散步。住院患者出院后，仍應經過全休、半休、輕工作，這樣一逐步過渡階段，可根據患者的身體情況適當調整。這樣一個過渡階段是重要的，可以鞏固療效，防止反復。
2. 根據食欲、病情、病期及個人當前營養狀況調接飲食結構與飲用量。
• 肝病小知識：
1. 肝病的癥狀
因為肝臟為內臟器官，非體神經支配，所以肝病痛庝甚輕，早期的肝病甚至根本沒有什麼痛庝癥狀。因此，病人不容易在生病的初期發現。臨床上肝病病人所出現的癥狀并不是人人相同，每一種癥狀所出現的時間及程度也往往因人而異，而且并非每一種癥狀都會出現，以下是臨床上較常見的癥狀：食欲不振、倦怠感、右上腹不適和疼痛、腹脹、惡心等。
2. 肝病檢驗：
肝功能檢查(GOT、GPT)： 當肝細胞壞死時，GOT、GPT才釋放至血液中，有人稱為「肝發炎指標」，比稱作肝功能指標更適合。而GOT、GPT數值的高低，與肝病的嚴重度及預后并沒有一定的關系，有時免疫系統為了清除病毒而導致肝細胞壞死，此時GOT、GPT值會上升，所以不能單單以GOT、GPT來評斷肝臟是否出了問題。
病毒標志物檢查：
甲型肝炎病毒標記： 1抗-HAVIgM陽性，提示HAV現癥感染，是急性A型肝炎發病期的指標�？�-HAVIgM陰性而抗-HAVIgG陽性則提示過去感染HAV而產生的免疫。
2. 乙型肝炎病毒標記：
（1） 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)若為陽性,表示體內有 B 型肝炎病毒存在；乙型肝炎病毒表面抗體(anti-HBs) 若為陽性, 表示感染過乙型肝炎病毒，已經治愈而有抗體不會再感染
（2）乙型肝炎病毒 e- 抗原(HBeAg ) 若為陽性, 表示病毒的增殖旺盛、感染力強
（3） 乙型肝炎病毒核心抗體(anti-HBc若為陽性, 表示感染過或體內有乙型肝炎病毒存在
（4） IgM-乙型肝炎病毒核心抗體(anti-HBc-IgM)表現為急性HBV肝炎。
丙型肝炎病毒標記：
丙型肝炎病毒抗體(anit-HCV)若為陽性, 表示體內有丙型肝炎病毒存在。
腹部B-超檢查：
抽血檢查：能反應病人肝功能的狀況，但對於肝硬化或肝癌卻無法提供明確的訊息，尤其是部份肝硬化及肝癌的患者，其肝功能檢驗結果有時都還在正常范圍內，而且可能毫無癥狀。所以抽血檢驗要配合B-超檢查是必要的。
血中胎兒蛋白檢查： 胎兒蛋白是目前檢查肝癌的一種重要指標。
3. 預防保�。�
定期檢查；疫苗注射；不暴飲暴食；不過量飲酒；注意飲食衛生；限制抽煙； 減少加工食品的攝取量；避免血液接觸；避免過度疲勞與熬夜；注重保健；注意藥物治療副作用等。
對肝有益的保健類食品、藥品：
飲食控制與調節
1. 在急性肝炎發作時，為促進肝組織修復，可以攝取比平常多1.5 至2倍的蛋白質，如魚、肉類、牛奶等，避免攝取過多的動物性油脂及膽固醇。
2. 可以多吃水果，以增進維生素的攝取。
3.. 肝硬化患者，在初期及中期，要多攝取蛋白質，因為肝硬化時，肝臟合成蛋白質的功能不足，因此需要多補充肉類、豆類等富含蛋白質的食物。但一旦到了肝硬化末期，發生肝昏迷，這時反而要限制蛋白質的入量，以免產生太多的氨及其他毒素讓病情惡化，同時也要注意限制鹽分及水分的攝取。
4. 脂肪肝患者要限制高熱量的食物。脂肪肝產生的原因有很多種，若是肥胖或高血脂引起的脂肪肝，就必須控制每天攝取食物的熱量，少吃富含脂肪的食物。
5. 健康帶毒者和慢性肝炎患者平日所攝取的食物要求新鮮自然，加工食品和腌漬食物要盡量避免，以免多馀的化學物質貯積在肝臟內而增加肝臟的負擔。
藥品應用：
1. 胺基酸與維生素B群類藥物可選擇
2. 肝臟處理外來化學物質有關的酵素，如「硫克肝」中的glutathion 3. 具特殊成分，號稱有穩定細胞膜或可取代膽汁中有毒成分之藥物如：Silymarin、Urso等。 維生素B群：有利於肝臟正常的新陳代謝，減輕肝功能受損所引發的疲勞、消化不良等，也能幫助肝臟的修補，并減輕有害物質對肝臟造成的毒性。 Glutathion：促使將肝毒代謝為較極性的代謝物，而將之排泄出體外。 Silymarin： 1.對肝臟細胞形成保護膜，可以阻擋毒性物質 2.具抗氧化功能，可以保護肝臟細胞免遭自由基的破壞 3.促進蛋白質的合成，加快制造新的肝臟細胞，或令已受損的肝臟細胞自行修復。 Ursodesoxycholic Acid：對於肝的血流量有增加作用，也會改善肝的功能。 Silymarin：服用過量時會發生頭痛、心情煩躁、腸胃不適等副作用 Ursodesoxycholic Acid：胃部不快感，搔癢，發疹，全身倦怠感等 干擾素 1. 抑制病毒的復制 2. 活化增強免疫系統以對抗病毒。 感冒癥狀 ( 疲倦、發燒、發冷、肌肉酸痛、關節痛 ) 、憂郁、皮膚癢、體重減輕等 干安能 Zeffix(lamivudine) 抑制 B 型肝炎病毒的反轉錄酶 (reverse transcriptase) 和 DNA 聚合酶 (HBV RNA-dependent DNA polymerase) ，進而抑制 B 型肝炎病毒的復制 抑郁、疲倦、呼吸道感染、頭痛、腹部不適、惡心、嘔吐、下痢 干適能 Hepsera(Adefovir) 能抑制B型肝炎病毒反轉錄酶以及HBV DNA polymerase，可有效抑制野生型病毒以及干安能抗藥性病毒（YMDD mutants）的生長復制。 尿中有血、腹痛、頭痛、無力
乙肝的傳播途徑
1、血液傳播：如輸入被感染的全血、血漿、血清或其它血制品，或其他血源性注射傳播。
2、胎源性傳播：如孕婦帶毒者通過產道對新生兒垂直傳播;妊娠晚期發生肝炎的孕婦對胎兒的感染等，最年已經采取了相應預防措施，大大降低了此環節的傳播幾率。
3、醫源性傳播：補牙、修面、修腳，醫療器械如針具、口腔器材、內鏡等被乙肝病毒污染后消毒不徹底或處理不當，可引起傳播.
4、性接觸傳播：性濫交、同性戀和異性戀之間的親密性行為是乙型肝炎病毒傳播的重要途徑
肝臟的結構與功能：
---人體最大的消化腺,又是人體中最大的化學加工廠。1. 肝臟的結構
肝臟是人體中最大的腺體,也是最大的實質性臟器,肝臟主要位于右季肋部和上腹部（圖1）。我國成年人的肝臟的重量，男性為1230-1450g，女性為1100-1300g，約占體重的1/40-1/50。在胎兒和新生兒，肝的體積相對較大，可達體重的1/20。我國人肝 長徑、闊徑為25X15cm。
肝臟有豐富的血液供應，呈棕紅色，質軟而脆。肝右端圓鈍厚重，左端窄薄呈楔形，有上、下兩面，前后左右四緣。上面隆凸貼于膈，由鐮狀韌帶分為左、右兩葉；下面凹凸不平，為相鄰臟器壓跡，此面呈H形的左右縱溝及橫溝，右側溝窄而深，溝前部有肝圓韌帶，右縱溝闊而淺，前部有膽囊窩容納膽囊，后部有下腔靜脈窩通過下腔靜脈。橫溝內有門靜脈、肝動脈、肝管、神經及淋巴管出入稱為肝門。肝的大部分位于右季肋部和上腹部，小部分位于左季肋部。肝上界與膈穹隆一致，成人肝的上界一般在鎖骨中線交于第5肋水平。肝大部分為肋弓所覆蓋，僅在腹上部左、右肋弓之間露出3-5cm，貼靠腹前壁，所以，正常時在右肋緣下不易觸及肝下界。如果肝上界的位置正常，成人如果在右肋緣下觸及肝臟，則為病理性肝腫大。小兒肝臟下界可低于肋弓。由于肝上面借冠狀韌帶連于膈，故當呼吸時，肝可隨膈的運動而上下移動，升降可達2-3cm。腹上部以及右季肋區如受到暴力打擊或肋骨骨折時，可導致肝臟破裂（圖2）。
肝的鄰近臟器為左葉上面膈鄰近心包和心臟。右葉上面膈鄰近右胸膜腔和右肺，因此肝右葉膿腫有時侵蝕膈面而波及右胸膜腔和右肺。右葉后緣內側鄰近食道，左葉下面接觸胃前壁，方葉下接觸幽門，右葉下面前邊接觸結腸右曲，中部近肝門處鄰接十二指腸。后邊接觸腎和腎上腺（圖3）。
肝以肝內血管和肝內裂隙為基礎，可分為五葉、四段：即左內葉、左外葉、右前葉、右后葉尾葉；左外葉又分為左外葉上、下段，右后外又分為右后葉上、下段。肝臟被許多條韌帶固定于腹腔內，肝臟表面被灰白色的肝包膜包裹著。肝臟的血液供應3/4來自門靜脈，1/4來自肝動脈。門靜脈的終支在肝內擴大為靜脈竇，它是肝小葉內血液流通的管道。肝動脈是來自心臟的動脈血，主要供給氧氣，門靜脈收集消化道的靜脈血主要供給營養。
2. 肝臟的功能
肝勝是人體內最大的消化腺。也是體內新陳代謝的中心站。據估計，在肝臟中發生的化學反應有500種以上，實驗證明，動物在完全摘除肝臟后即使給予相應的治療，最多也只能生存50多個小時。這說明肝臟是維持生命活動的一個必不可少的重要器官。肝臟的血流量極為豐富，約占心輸出量的1/4。每分鐘進入肝臟的血流量為1000-1200ml。肝臟的主要功能是進行糖的分解、貯存糖原；參與蛋白質、脂肪、維生素、激素的代謝；解毒；分泌膽汁；吞噬、防御機能；制造凝血因子；調節血容量及水電解質平衡；產生熱量等。在胚胎時期肝臟還有造血功能。
(1) 分泌膽汁：肝細胞能不斷地生成膽汁酸和分泌膽汁，膽汁在消化過程中可促進脂肪在小腸內的消化和吸收。每天有600-1100ml的膽汁，經膽管輸送到膽囊。膽囊起濃縮和排放膽汁的功能。
(2) 參與糖代謝：單糖經小腸粘膜吸收后，由門靜脈到達肝臟，在肝內轉變為肝糖原而貯存。一般成人肝內約含100g肝糖原，僅夠禁食24小時之用。肝糖原在調節血糖濃度以維持其穩定中具有重要作用。當勞動、饑餓、發熱時，血糖大量消耗，肝細胞又能把肝糖原分解為葡萄糖進入血液循環，所以患肝病時血糖常有變化。
(3) 參與蛋白質代謝：由消化道吸收的氨基酸在肝臟內進行蛋白質合成、脫氨、轉氨等作用，合成的蛋白質進入血循環供全身器官組織需要。肝臟是合成血漿蛋白的主要場所，由于血漿蛋白可作為體內各種組織蛋白的更新之用，所以肝臟合成血漿蛋白的作用對維持機體蛋白質代謝有重要意義。肝臟將氨基酸代謝產生的氨合成尿素，經腎臟排出體外。所以肝病時血漿蛋白減少和血氨可以升高。
(4) 參與脂肪代謝：肝臟是脂肪運輸的樞紐。消化吸收后的一部分脂肪進入肝臟，以后再轉變為體脂而貯存。饑餓時，貯存的體脂可先被運送到肝臟，然后進行分解。在肝內，中性脂肪可水解為甘油和脂肪酸，此反應可被肝脂肪酶加速，甘油可通過糖代謝途徑被利用，而脂肪酸可完全氧化為二氧化碳和水。肝臟還是體內脂肪酸、膽固醇、磷脂合成的主要器官之一。當脂肪代謝紊亂時，可使脂肪堆積于肝臟內形成脂肪肝。
(5) 參與維生素代謝：肝臟可貯存脂溶性維生素，人體95%的維生素A都貯存在肝內，肝臟是維生素C、D、E、K、B1、B6、B12、煙酸、葉酸等多種維生素貯存和代謝的場所。
(6) 參與激素代謝：正常情況下血液中各種激素都保持一定含量，多余的經肝臟處理失去活性。當患肝病時，可能出現雌激素滅活障礙，醛固醇和抗利尿激素滅活障礙。
(7) 解毒功能：在機體代謝過程中，門靜脈收集自腹腔流來的血液，血中的有害物質及微生物抗的性物質，將在肝內被解毒和清除。肝臟解毒主要有四種方式：（1）化學方法：如氧化、還原、分解、結合和脫氧作用。（2）分泌作用：一些重金屬如汞，以及來自腸道的細菌，可隨膽汁分泌排出。（3）蓄積作用；（4）吞噬作用。肝臟是人體的主要解毒器官，它可保護機體免受損害，使毒物成為無毒的或溶解度大的物質，隨膽汁或尿排出休外。
(8) 防御機能：肝臟是最大的網狀內皮細胞吞噬系統。肝靜脈竇內皮層含有大量的枯否氏細胞，有很強的吞噬能力，門靜脈血中99%的細菌經過肝靜脈竇時被吞噬。因此，肝臟的這一濾過作用的重要性極為明顯。
(9) 調節血液循環量：正常時肝內靜脈竇可以貯存一定量的血液，在機體失血時，從肝內靜脈竇排出較多的血液，以補償周圍循環血量的不足。
(10) 制造凝血因子：肝臟是人體內多種凝血因子的主要場所，人體內12種凝血因子，其中4種都是在肝內合成的。肝病時可引起凝血因子缺乏造成凝血時間延長及發生出血傾向。
(11) 熱量的產生：水、電解質平衡的調節，都有肝臟參與。安靜時機體的熱量主要由身體內臟器官提供。在勞動和運動時產生熱的主要器官是肌肉。在各種內臟中，肝臟是體內代謝旺盛的器官，安靜時，肝臟血流溫度比主動脈高0.4-0.8攝氏度，說明其產熱較大。
(12) 肝臟的再生：動物試驗證明，當肝臟被切除70-80%后，并不顯示出明顯的生理紊亂。而且殘余的肝臟可在3周內至8周內長至原有大小。這說明，肝臟具有再生功能。
“復 肝 靈 中 藥 飲 片” 簡 介
“復 肝 靈 顆 粒”是具有國家食品藥品監督局批準的《藥物臨床試驗批件》（批準號：2006L01185）；本藥物以劉執玉教授專有技術開發為主體，依托山東大學的人才、資源、信息等綜合優勢，并與中國科學院醫藥生物技術研究所、中國醫學科學院協和醫科大學新藥安全評價研究中心、北京大學、軍事醫學科學院等單位參加研究開發的國內治療病毒性肝炎的有效藥物。在前期研究中獲得國家五個權威科研機構的立項支持：本課題為“復肝靈治療病毒性肝炎的研究”獲得山東省中醫藥管理局“九五”攻關課題、山東省科技廳（原省科委）重點課題、國家中醫藥局“九五”攻關課題、國家醫藥局新藥研究中心重點課題、于1997年獲得國家科技部重點（原國家科委）“九五”攻關課題立項支持的項目（NO：96—901—5—72）。并經過國家藥品監督局新藥評價中心評審通過，于2001年又繼續經過評估作為“十五”支持項目。2000年獲得中國專利局專利證書，專利號為：ZL94 1 14193.4。
一個研究課題先后取的五個權威科研部門的立項支持的項目實屬罕見，說明本課題的重要性和的確具有良好的療效。課題總結鑒定為國內外領先水平，獲得山東省科技進步二等獎。
“復肝靈治療病毒性肝炎” 項目在歷次評審過程中，參加評審的總計已超過百名省內、國內知名中醫、西醫、藥學專家對該新藥的處方解析、立項、鑒定、評審等程序中均給予高度的評價，認為達到了國內領先水平。中國科學院院士、博士研究生導師陳可冀教授對本項目的評價中：“該項研究采用六味中藥，組方合理，選藥得當，科學性強，有明顯創新”；山東中醫藥大學博士生導師，山東省項目評審委員會主任委員，邵念方教授在鑒定中給予高度評價：“本課題有很強的科學性和廣泛的實用價值，……對病毒性肝炎所致的高蛋白水腫的治療研究，屬國際領先水平”。 “復肝靈”研究的主要性能指標：
1. 急性病毒性肝炎的治愈率90%以上，HbeAg和HbsAg的轉陰率為52.9%
和42.4%。
2. 慢性乙型肝炎的 HbeAg 和HbsAg的轉陰率在40%和30％以上。
3. 脂肪肝、酒精性肝硬化及其他慢性肝硬化病人均有預防和治療作用。
綜合說來，復感靈具有良好的保肝、降酶、抗病毒作用，并使相當部分病人轉陰，使急、慢性肝炎治愈。
“復肝靈” 是我們擁有自主產權的研發產品，又有藥源豐富，療效顯著，無毒副作用，服用方便等特點。
由于其藥理作用主要是抑制和吞噬肝炎病毒，用藥轉陰后不反彈，比同類藥具有更好的推廣和使用價值，在同類治療肝炎的中藥當中，其療效等方面都可以說是目前治療肝炎的最佳中藥。
雖然本“復肝靈顆�！币讶〉脟沂称匪幤繁O督局的《藥物臨床試驗批件》，但由于藥物研發周期長，目前雖然已被國家食品藥品監督局批注進入臨床試驗，但只能在國家食品藥品監督局規定的具有藥物臨床試驗基地的醫院使用，不能在市場廣泛使用。因為尚未取得國家食品藥品監督局的藥物證書，還不能夠以顆粒劑中藥成藥形式應用。我們經眾多患者應用本組方中藥飲片煎熬中藥湯劑或應用免煎劑中藥飲片復肝靈治療病毒性肝炎取得同樣效果，應廣大肝炎患者長期要求和建議，為更早的為廣大肝炎患者造福，我們采用“復肝靈中藥飲片”形式為廣大病人服務。
典型病例
1、胡XX， 女， 29歲， 萊蕪人。病人自述及化驗單表現：“三年前查出大三陽，谷丙轉氨酶138U。曾于1998年，1999年兩次在濟南XX大醫院治療，花費4萬余元錢，兩次癥狀都有所好轉，肝功能也基本轉為正常出院。但不到一年（大約8個月）復發。第二次住院3個月，癥狀有好轉，但大三陽沒有改變，肝功能無明顯好轉后自行要求出院。自己感到全身無力，吃飯不香，不愿見油，有時惡心。后來慕名找到山東大學劉執玉教授，經服劉教授的中藥20天后，上述癥狀均消失，感到身上明顯有勁了。一個月后我就正常工作了。3個月后檢查：抗HBe（+），谷丙轉氨酶降到48U（40正常）。大三陽轉為小三陽。又堅持吃藥3個月，HBs（-）。我也準備要自己的寶寶了，我們全家非常感謝劉教授''
2.、宋XX， 男， 30歲， 濟南人。病人自述與化驗單表現：發燒半個月余，37.5-38.5之間，在濟南市XX醫院住院11天，未作出明確診斷，但乙肝（五項）陰性，肝功能不好：ALT：148U；AST：70U；GGT：101；AKP：146U。經朋友介紹找到山醫劉執玉教授，經服劉教授中藥治療，服藥1個月，肝功復查正常，高興地回單位工作了！
3、楊XX，男， 47歲，濰坊人。病人自述及化驗單表現：慢性乙型肝炎10余年，反復住院治療5次，經常到醫院門診看病取藥內服或掛吊針治療，反復發作。經劉教授治療前：大三陽，肝功異常，治療3個月后轉小三陽。經8個月治療后肝功完全轉為正常，乙肝五項復查正常，隨訪至今病情穩定。
4、王XX，女，29歲，濟南人。病人自述及化驗單表現：查出乙型肝炎5年余，經反復去醫院治療效果不佳，乙肝五項仍為大三陽，工作時，感到很疲勞，無力，有時連低頭撿東西的力氣都沒有，很無奈。不敢懷孕要孩子。經劉教授治療6個月后，自己感到身上有了力氣，起碼工作能應付下來不感到太勞累，吃飯已恢復正常，不適癥狀完全消失。復查乙肝五項大三陽轉為小三陽，HBV-DNA定量：9.59E+0.06，已低于1000copies/ml, 病情完全控制。又經6個月治療，復查HBsAg轉陰。之后王XX懷孕生了一個8斤多的兒子，化驗證實孩子乙肝五項正常，沒有乙肝傳染。王XX進行母乳喂養！
5、王XX， 女， 54歲，臨沂人。病人自述及化驗單表現：慢性乙型肝炎16年，反復住院治療多次，常到醫院門診看病取藥內服，經常發燒，在衛生室掛吊針治療，反復發作。經劉教授治療前：乙肝五項為小三陽，肝功異常：AST：215；AlT：98；GGT：186，有黃疸，黃疸指數：21mg/dl ，服中藥治療1個月后，不適癥狀消失，黃疸基本消退。繼續鞏固一個月后，肝功復查正常。
6、王XX，女，42歲，濰坊市人。病人自述、經社區醫生介紹及化驗單表現：上腹痛，腹脹3個多月，經濰坊XX醫院診斷乙型病毒性肝炎，住院治療無效。癥狀都沒有好轉，肝功能檢查：ALT：42U；AST:100U；GGT：948；堿性磷酸酶：183；總蛋白：76；白蛋白：40；球蛋白：36；白球比例：1.1；HbsAg（+）；HbeAg（+）；HbcAh(+); HBV-DNA 405x10.
3個月低燒37-38oC沒有解決。經服劉教授的中藥1個月，體溫正常，3個月后癥狀基本消失，病人恢復工作，半年后檢查肝功正常，治療9個月轉為小三陽，繼續服藥中，我們繼續隨訪！
7、侯XX， 男， 58歲， 蒙陰人。病人自述及化驗單表現：約20年前患有肝炎，在醫院診斷為乙肝。自述為肝功能及肝標志物都為陽性，但病例不全。近期化驗單查出大三陽，谷丙轉氨酶1098U。曾于8年前，2年前兩次在濟南XX大醫院治療，也在縣醫院治療等花費數萬余元錢，但每次癥狀都有所好轉，肝功能也基本轉為正常出院。但多不到一年就復發。第三次住院3個月，癥狀有好轉，大夫說大三陽沒有改變，肝功能有明顯下降，自己要求出院。近3年來腹部腫脹，下肢腫脹，感覺全身無力，惡心，不愿吃飯。肝功檢查：ALT：1060U；AST:112U；GGT：1242；堿性磷酸酶：193；總蛋白：66；白蛋白：31；球蛋白：35；白球比例：0.92；HbsAg（+）；HbeAg（+）；HbcAh(+);
經服劉教授的藥28天后，自覺身上有勁了。2個療程后我就感到吃飯、活動基本正常了，3個月后檢查：大三陽轉為小三陽，肝功除谷丙轉氨酶僅降到148U，其他幾項基本恢復正常，又堅持吃藥3個月，復查肝功正常。
8、劉X， 男， 38歲， 濰坊人。病人自述與化驗單表現：在濰坊XX醫院診斷為乙型病毒性肝炎，反復治療多次，住院治療2次，住院費高達數萬多之多，但沒有好轉。病情反而逐漸加重。經熟人介紹找劉教授治療3個月：第一個月癥狀好轉，第二個月正常參加工作了。3個月后檢查：乙肝五項指標三大陽轉為小三陽；HBV-DNA轉為103； 轉肽酶降為101；谷丙轉氨酶降到66；谷草轉氨酶降到52；白蛋白：40，白球比例1：1.2.，肝功指標都接近正常。繼續服藥2個月鞏固，復查肝功正常。
9、崔XX，女，65歲，濟南人（本人是省級高干）。病人自述及化驗單表現：自述為遺傳性病毒性乙型肝炎，全家均為乙肝病毒攜帶者。自述近期化驗單查出大三陽，肝功能不正常。曾多次在濟南XX大醫院治療，也在自己門診部治療，但每次癥狀都有所好轉，然而大夫說，一直沒有治愈，肝功能也基本轉為正常。但常復發。大夫說這并沒治，只有維持。近些年來腹部也有腫脹，下肢腫脹，感覺無力，惡心，吃飯不好。近期肝功檢查肝功很差：經服用劉教授的藥半個月，自覺身上有勁了。1個療程后我就感到吃飯、活動基本正常了，治療后檢查：大三陽轉為小三陽，肝功除谷丙轉氨酶僅降到168U，其他幾項基本恢復正常，又堅持吃藥6個月，復查肝功正常，之后，我全家人分別服用劉執玉教授的藥，而后全家都在服用劉教授的藥，一家6口人，三人大三陽轉為小三陽，兩人全部轉陰。一位小三陽保持沒有變化，但所有不適癥狀消失。我們全家感謝神醫劉教授，他為我家做出了特出貢獻，認識他是我們全家的幸運，后來了解到他治乙肝的原理跟傳統的治療方法不一樣！
10、嵩XX，男，54歲。本人是X省X廳局的處長。病人自述及化驗單表現：自述患病毒性乙型肝炎10余年，家族遺傳的。肝功能正常，乙肝攜帶者。自述近期發病，化驗單查出大三陽，肝功出現異常。曾多次在省級大醫院治療，也在自己部門醫院治療，每次癥狀都有好轉，但肝功仍異常。醫生說無法治愈。近2年來腹部有所腫脹，下肢晚間腫脹嚴重，疲乏無力，常常惡心，食欲很差。近期肝功檢查：ALT：860U；AST:162U；GGT：749；堿性磷酸酶：187；總蛋白：70；白蛋白：35；球蛋白：35；白球比例：1：1；HbsAg（+）；HbeAg（+）；HbcAh(+)。后來從網上搜到山醫劉執玉有奇方，抱著試試看的目的服劉教授的中藥28天后，自身感覺有勁了。2個療程后我就感到吃飯、活動都正常了，3個月后復查：大三陽轉為小三陽，肝功除谷丙轉氨酶僅降到98U，其他幾項基本恢復正常，又堅持吃藥4個月，復查肝功正常，我發現自己很少感冒了，精神狀態很好！我決定繼續服劉教授的中藥，讓他的中藥給我的后半生保駕護航！
11、張XX，男，58歲。本人是X省X廳局的副局長。病人自述及化驗單表現：自述患病毒性乙型肝炎近20年。近幾年反復發病，化驗單顯示大三陽，肝功不好，肝功檢查：ALT：662U；AST:92U；GGT：349；堿性磷酸酶：287；總蛋白：66；白蛋白：35；球蛋白：31；白球比例：1：1.3；HbsAg（+）；HbeAg（+）；HbcAg(+)。曾多次在某些大醫院治療，也在自己部門門診治療，但肝功時好時壞，不能治愈。病情常常復發。近2年來加重，疲乏無力，惡心，食欲差。經服劉教授的中藥120天后，自我感覺正常了。近期肝功檢查：ALT：160U；AST:82U；GGT：109；總蛋白：71；白蛋白：38；球蛋白：33；白球比例：1：1.2；HbsAg（+）；HbsAg（+）；HbeAg(+);HbcAh(+)。顯示已基本治愈。
12、楊XX， 男， 63歲， 濟南市人。病人自述與化驗單表現：在濟南XX醫院診斷為乙型病毒性肝炎，反復治療多次，住院治療兩次，住院費高達2萬多，反復發作。病情逐漸加重。經熟人介紹找劉教授治療9個月：第一個月癥狀好轉，第2個月能參加家務工作了。4個月后檢查：乙肝五項指標三大陽轉為小三陽；HBV-DNA轉為103一下； 轉肽酶降為91；谷丙轉氨酶降到46；谷草轉氨酶降到38；白蛋白：41，白球比例1：1.2.，肝功正常。繼續服藥6個月鞏固治療！
13、尹XX，女，31歲，萊州人。病人自述及化驗單表現：自述患病毒性乙型肝炎8年有余。近期發病，化驗單查出大三陽，肝功不好。曾多次在XXX，XX,等大醫院治療，每次癥狀多有好轉，但肝功指標、始終沒有治愈。肝功能也基本可以轉為正常，然而常常復發。近2年來上腹部有鈍痛，下肢晚間有時腫脹，疲乏無力，常常感到惡心，食欲也不好。近期肝功檢查肝功很不好：肝功檢查：ALT：366U；AST:202U；GGT：149；堿性磷酸酶：87；總蛋白：72；白蛋白：37；球蛋白：35；白球比例：1：1；HbsAg（+）；HbeAg（+）；HbcAh(+)。經服劉教授的藥治療28天后，自身感覺有勁了。2個療程后我就感到吃飯、活動都正常了，4.個月后檢查：大三陽轉為小三陽，肝功除谷丙轉氨酶僅降到79U，其他幾項基本恢復正常，又堅持吃藥3個月鞏固。
14、韓XX，女，65歲，安丘市人。病人自述及化驗單表現：約20年前患有肝炎，在醫院診斷為乙肝。自述肝功能不好，無既往病例可見。近期化驗單顯示大三陽，谷丙轉氨酶198U。曾多次住院治療，但由于經費困難，常常自己感到好轉就出院，2年前兩次在市醫院與中醫院住院治療，這兩次癥狀都有所好轉，其中有一次住院大夫說大三陽轉為小三陽，肝功能也基本轉為正常出院。但多不到一年就又復發。第三次住院1個月，癥狀有好轉，大夫說大三陽沒有改變，肝功能有明顯下降，自己要求出院。目前，腹部痛庝，腫脹，下肢也腫脹，感覺全身無力，惡心，不愿吃飯。肝功檢查：ALT：678U；AST:112U；GGT：942；堿性磷酸酶：183；總蛋白：68；白蛋白：33；球蛋白：35；白球比例：0.98；HbsAg（+）；HbeAg（+）；HbcAh(+); 經服劉教授治療28天后，自覺身上有勁，腹痛消失，下肢腫脹消失。2個療程后我就感到基本正常了，4個月后檢查：大三陽轉為小三陽，肝功除谷丙轉氨酶僅降到78U，其他幾項基本恢復正常，又堅持吃藥3個月鞏固，至今近兩年沒有復發。
15、吳XX，女，56歲，成武縣人（本人是縣級干部）。病人在濟南市XX醫院住院治療4個多月，經用靜脈點滴藥物各種治療肝炎的藥物，其中包括σ-干擾素，白介素等現代西藥治療，均未取得有效的結果，一直臥床不能起。醫院主任醫師與病人商量，經病人同意改用劉執玉教授的中藥治療，經半個月用藥，病人感到身上有勁了。服藥到一個月，病人癥狀消失，能起床走路，肝大、腹水、腹痛均消失。治療一個半月，病人肝功能基本恢復，但沒有轉陰指標的改變。病人住院接近半年，要求出院上班。
16、禺X，男，學生，17歲，龍口人。病人自述及化驗單表現：自述查出病毒性乙型肝炎1年。曾在當地醫院機外地醫院治療多次，沒有好轉。肝功能及肝炎標志物均為陽性。近期發病，化驗單大三陽。上腹部有鈍痛，疲乏無力，有時感到惡心，食欲也不好。近期肝功檢查肝功很不好：肝功檢查：ALT：166U；AST:102U；GGT：109；堿性磷酸酶：78；總蛋白：72；白蛋白：42；球蛋白：30；白球比例：1：1.4; HbsAg（+）；HbeAg（+）；HbcAh(+)。經服劉教授的藥治療1個月，自身感覺有勁了。2個療程后我就感到吃飯、活動都正常了，4.5個月后檢查：大三陽轉為小三陽，其他幾項基本恢復正常，又堅持吃藥3個月鞏固，治愈。
如何保護好自己的肝臟?
在正常生活中，幾乎沒有人會特別刻意地去保護自己的肝臟，也沒有人在意過度疲勞、大量飲酒、高脂肪飲食對肝臟的損傷有多嚴重。常常由于沒有明顯癥狀，即便患上肝病也不在意，直到等到有了明顯感覺或檢查出什么，多為時已晚。
肝臟是我們身體里結構復雜，功能廣泛的重要器官之一，在我們的生命活動中占有著十分重要的地位。我們吃的食物在胃和小腸中被消化、分解成葡萄糖、氨基酸、脂肪酸、甘油等營養物質，大部分都會被送到肝臟，經過一系列復雜的化學反應，才能變成我們所需要的物質。而糖類、蛋白質、脂肪三大食物類代謝，均在肝臟中完成，維生素與激素類等的代謝，也是肝臟全都參與工作，同時肝臟還承擔著解毒和廢物排泄的任務。
此外，肝臟還在人體的免疫、凝血、熱能的供給及水、電解質的調節過程中起著重要作用。所以，肝臟才被稱為“物質代謝中樞”、人體內最大的“化學加
工廠”。
肝炎因感染的病毒類型不同而分為甲、乙、丙、丁、戊等多種，但目前尤以慢性乙型肝炎為最多。我國是乙肝的高發區，有1.2億乙肝病毒攜帶者，約占總人口的9.7%，其中有3000萬-4000萬慢性肝炎患者。肝臟是我們身體的支柱器官之一，可想而知，當肝臟發生病變的時候，肝內的物質代謝就會出現障礙，身體的諸多功能也會受到影響，甚至危及生命。如不注意保護自己的肝臟，后果將是難以想象的。
肝炎是如何傳播的？
肝炎主要是經血液傳播的疾病。日常生活中，如果不正規的輸血站、醫療或美容機構進行輸血、打針、洗牙、手術，或是文身、文眉、扎耳眼、做雙眼皮、刮面等具有出血性損傷的醫療和美容行為時，由于器具的不潔、消毒不徹底、交叉使用或反復使用，就會使乙肝等病毒感染到自己體內。另外，和乙肝病毒攜帶者或乙肝病人過密生活時，他們的創傷出血、月經血、痔瘡血等都會污染家庭環境，而與其共用牙刷、牙膏、毛巾、剃須刀時也容易通過血液感染病毒。
除我們熟悉的血液傳播方式外，病毒的體液傳播正在呈明顯的上升趨勢。也就是說，肝炎病毒通過精液、陰道分泌物、唾液等體液也能傳播，比如不健康的性行為，長期和乙肝患者共用餐具用餐，肝炎病毒感染者用口喂幼兒吃飯等，都有可能傳播病毒。
但是，乙肝病毒攜帶者中大部分的病毒復制都不活躍，傳染性比較弱，只有少部分病毒復制比較活躍，具有傳染性。所以，正常的工作、生活、交往、偶爾聚餐，避免長時間過密的接觸一般也不會被傳染。
母嬰之間的傳播
在乙肝的傳播途徑中值得一提的是母嬰傳播。其實，這也是通過血液傳播的一種方式，乙肝病毒攜帶和患慢性乙肝的母親在懷孕、分娩期間，嬰兒在母親體內通過血液循環感染病毒，或是分娩過程中嬰兒的皮膚、黏膜擦傷或胎盤剝落時，母親血液中的病毒通過破裂的胎盤進入臍帶血，傳到嬰兒體內。
如何阻斷母嬰之間的傳播？
感染乙肝病毒的母親有40%左右會將病毒傳播給胎兒，如果母體的傳染性很強，那么孩子的感染率也會很高。目前母嬰阻斷的預防措施，是在嬰兒出生后立即注射乙肝疫苗，最好是結合乙肝免疫球蛋白聯合使用，阻斷母嬰乙肝病毒傳播的有效率能達到90%以上。
但是，這種阻斷措施是針對新生兒的，而并非針對母親。對于母親來說，在懷孕期間只能采取盡量降低傳染性的方式，可是如果母親只是攜帶者，體內沒有形成抗體，在不發病的情況下這種降低傳染性的方式幾乎是沒有效果的；但倘若母親的傳染性太強，這種方式的作用也不大，孩子的感染率還是很高。因此，一旦母親感染了乙肝病毒，懷孕、生育還是比較冒險的。
不過，母體感染者并非100%傳給胎兒，對于新婚夫妻來說，婚檢很有必要，母嬰阻斷在這個環節可以達到很好的控制。及時發現問題，醫生會在是否能生育、適合何時懷孕、胎兒的感染率等方面進行具體指導。
一些不良的生活習慣或疏忽大意，很可能讓肝臟成為最大的受害者。因此，無論是健康人、乙肝病毒攜帶者還是肝炎患者，養肝、護肝都非常必要，特別是肝臟有問題的人更要加強保護。
牙膏也要分開使用
由于肝炎可以通過血液和體液傳播，所以在日常生活中，注意個人衛生是保護肝臟不被感染及破壞的首要方法，而且要特別關注細節的衛生防護。平常洗牙、打針、修眉的時候要特別謹慎，這些情況下牙齦、皮膚等都會有出血現象，如果在消毒不正規的小診所、不合法的美容院進行，反復使用的器具很容易造成感染。特別要提醒年輕人，文身、文眉、扎耳洞的時候千萬不能因小失大。
如果身邊密切接觸的家人、朋友患有肝炎，日常生活上也要注意，毛巾、牙刷、牙膏、臉盆、刮胡刀等個人用品要嚴格分開。特別值得一提的是牙膏，病毒可能會通過牙刷沾到牙膏上，健康人如果出現牙齦出血的現象，就有可能因此被感染。因此，越是細微處越不能忽視。
保持良好的生活習慣
1．飲酒莫貪杯
酒精中的乙醇對肝臟的傷害是最直接，也是最大的。它能使肝細胞發生變性和壞死，一次大量飲酒，會殺傷大量的肝細胞，引起轉氨酶急劇升高；如果長期飲酒，還容易導致酒精性脂肪肝、酒精性肝炎，甚至酒精性肝硬化。
2. 睡前勿進食
不少人忙于工作，飲食沒規律，這樣同樣會破壞肝臟的代謝和膽汁分泌，久而久之也會發生營養失衡性脂肪肝。比如有些年輕女性追求身材，長時間的饑餓，出現神經性厭食、腸道病變引起的吸收不良，熱能和蛋白質供應降低，大量脂肪酸進入肝臟，使肝內脂肪蓄積形成營養不良性脂肪肝。
人們應該格外注意規律飲食和營養均衡，除了避免暴飲暴食，少吃油膩、辛辣的東西外，平時要多吃各種蔬菜、豆制品、水果等，保證每天喝一杯牛奶，吃一個雞蛋，牛肉、豬肉、魚肉等二兩瘦肉，三種蔬菜，這樣對護肝、養肝大有好處。
特別要提醒您的是，夜間肝臟的活動會減弱，所以睡前別吃太多，否則會加重肝臟負擔。而在白天，如果到飯點不吃飯、時間拖太久或是飯后長時間坐著都會使膽汁停滯在膽囊內，容易出現膽結石或肝、膽的炎癥。
3. 慎用保健品
有道是“是藥三分毒”，無論是中藥還是西藥，乃至市場上的各種保健營養品，都有一定的毒副作用或不良反應。所以，不要輕信“偏方”、“秘方”和虛假的營養成分，自己別隨意吃，否則不但加重肝臟負擔，而且會引發藥物性肝炎。
4. 慎用藥物
過多的應用紅霉素、四環素等消炎藥，阿司匹林、撲熱息痛等解熱鎮痛藥，異煙肼、雷米封等抗結核藥，優降糖等降糖藥，以及抗風濕、抗腫瘤、激素類藥物等，對肝臟的毒性作用很大，服用的時候要謹慎，特別是肝病患者，必須在正規醫生指導下進行。
5．酒精性脂肪肝
在肝臟疾病中，酒精肝和脂肪肝是比較特殊的，但現在卻越來越普遍。顧名思義，酒精肝是直接由飲酒引起的肝損傷，而由于攝入過多高脂肪、高熱量食物致使脂肪堆積在肝上，造成脂肪肝。
我國得酒精肝和脂肪肝的人很少，但隨著飲食結構的改變和酒精消費的日益增長，酒精肝和脂肪肝的發病率也迅速上升。引起脂肪肝的原因是多樣的，但最重要的還是肥胖、飲酒、糖尿病和不良藥物。
從醫學角度來說，脂肪肝是包括在酒精肝內的，酒精性肝損傷包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化。酒精肝和脂肪肝并沒有什么特別明顯的表現，有些人可能會有胃口差、惡心、腹瀉、乏力、肝區疼等情況。但如果長期飲酒的人出現這些情況還不在意，酒精肝或脂肪肝嚴重到一定程度就會出現急性重癥肝炎，甚至是爆發性肝衰竭。
淋巴水腫
淋巴水腫介紹
淋巴水腫的定義
淋巴水腫是軀體的一定部位淋巴引流障造成的慢性腫脹。在我國這一疾病影響著數千萬人的身體健康。主要是腫瘤手術后、細菌、絲蟲感染以及原因不明的淋巴水腫。
淋巴水腫分為兩大類，一類是原發性，另一類是繼發性。
1.原發性淋巴水腫:發病原因尚不明確。水腫可以發生在一個或兩個，甚至四個肢體,或軀體的局部。水腫可以是先天性的，即出生時已發病，也可能在青春期甚至青春期后才出現。還有的同時伴有血管，骨骼等病變,根據其發病年齡的不同,分為早發性和遲發性。近年的研究發現有兩個基因的變異與部分原發性淋巴水腫的發病有關，一個基因是血管生長因子受體3(VEGFR3),近一個基因是FOXC2。致病基因的發現將促進臨床治療的進展。
2.繼發性淋巴水腫:一般有明確的發病原因，常見的原因有：腫瘤根治手術、放射治療、外傷、細菌感染、絲蟲感染等。在50和60年代當絲蟲病未被控制時，絲蟲感染曾是肢體淋巴水腫的重要發病原因。隨著醫療條件的改善,絲蟲性淋巴水腫在我國已少見。近年由于癌癥的發病率不斷上升，癌癥根治術和放射治療引起的淋巴水腫人數也隨之增加。細菌感染在我國也是繼發性淋巴水腫的重要原因。
目前淋巴水腫的治療狀況：
長期以來淋巴水腫的治療沒有受到臨床的足夠重視，缺乏�？漆t生和醫院，許多病人不知道那一門診科去看病，得不到及時的診斷和恰當的治療，以至拖延了病情，甚至因此造成殘疾。雖然淋巴水腫目前還不是一個能夠完全根治的疾病，但是及時的診斷和積極恰當的治療能有效的控制和減輕水腫，防止并發癥的發生。
我們開設www.lymph.sdu.edu.cn淋巴病專業咨詢網，旨在向病人介紹淋巴水腫及其他疾病的的相關知識,提供最新的治療和預防的信息，同時通過網站與病人進行交流，回答與疾病有關的問題。我們將竭誠為廣大病人服務。
何謂“丹毒”？
丹毒是淋巴管及周圍的組織感染,俗稱“流火”學名為淋巴管炎。反復的淋巴管炎發作能破壞淋巴管和淋巴結，導致淋巴水腫。無論是原發性還是繼發性的淋巴水腫，都伴有不同程度的炎癥。有的病人頻繁發作“丹毒”，其結果是進一步加重了組織水腫和纖維化，使水腫成為不可逆轉。
因此無論是醫生還是病人對淋巴水腫的皮膚感染都應重視，注意預防，及早發現，及早使用抗菌素。
據不完全統計，大約20-30%乳腺癌根治術后的病人發生上肢淋巴水腫。因為手術切除了腋窩淋巴結，放射治療進一步破壞了淋巴管，因淋巴回流受阻而引發水腫。淋巴水腫發生的時間多變，有的術后1、2年即發生，有的10年后才出現。大多數病人在手術后立即出現手臂的腫脹，但這并不是淋巴水腫，很快腫脹就會消退。此后如出現持續不退的水腫應引起警惕，盡早就醫。
----乳腺癌根治術后的病人應了解淋巴水腫發生的可能性，注意防范可能引發水腫的因素，如避免手臂的過度勞累，防止皮膚的損傷，不在患側手臂上測量血壓及注射等。值得提及的是，有相當一部分病人又經歷了乳房再造手術，取背部或下腹部的肌皮瓣作再造的乳房。手術不可避免的損傷局部的淋巴管。有的病人在再造術后發生手臂的淋巴水腫
淋巴水腫最早的癥狀是手和上臂或小腿腳踝的腫脹。如果發現腫脹持續不消，應盡早去醫院做檢查。這時病人會感到水腫區不適，沉重甚至脹痛。
cccc淋巴水腫的發展是一個漸進的過程，從輕微逐漸發展到嚴重，臨床上分為1、2、3期。
----1期：用手指按壓腫脹區皮膚出現凹陷，早晨醒來時水腫可消失。
----2期：水腫難以自行消失，皮膚組織變韌，肢體增粗。
----3期：肢體異常增粗，組織變硬，皮膚粗糙，形同大象腿
淋巴水腫的診斷主要依據病史（發病比較緩慢，病程較長）和體
征，如肢體的腫脹，可能伴有皮膚感染等。
----還可以輔助檢查來明確診斷，常用的方法有淋巴閃爍造影、核磁
共振顯像和B型超聲診斷等。
淋巴水腫在目前還不是一個能夠治愈的疾病。它的病程長，治療期也長。然而如果不治，嚴重的水腫和纖維化會使肢體致殘。
----淋巴水腫的治療分為手術治療和非手術治療。對于早期的因淋巴管缺損引起的淋巴水腫可以選擇顯微外科手術來恢復淋巴回流。晚期肢體異常增粗的病例，也可以用手術去除增生的病理組織，以減輕負擔。
----非手術治療適用于大多數的病人。方法主要有：熱療，包括微波和遠紅外加熱；手法淋巴引流；間隙性空氣壓縮；彈性繃帶包扎以及體育鍛煉等。
一例女性病人，18歲，因腹部逐漸膨隆，被其母發現，追究原因，未追出有懷孕的可能性，但還是被其父母強迫去醫院做婦產科檢查，否定了懷孕的可能性。后經檢查確診為腹水，抽出血性乳糜�；颊呋貞浽诎l病前2個月打藍球，曾被球友拍擊腹部，但比較輕，當時未有明顯痛疼感，并未在意。進一步X線，CT，磁共振及血液化驗等全面檢查，發現患者肝右葉有一個3×3.5cm腫塊，CT醫生認為肝纖維瘤，行切除后組織學檢查診斷證實為肝纖維瘤，行手術切除，但術后發生右側胸腔積液，經穿刺也與腹腔抽出液一樣的血性乳糜。腹腔液和胸腔腋每隔日抽出1500~2000ml。因腹水量較大，行腹膜腔插管引流，但癥狀日趨加重，各種現代化檢查都用過并做了詳細多次胸腹、腹水化驗血化驗和均未找到癌腫及癌腫轉移的證據。但上海某最權威醫院會診，認為有腫瘤轉移侵及胸腔淋巴結的可能，決定開胸探查。病人不同意再手術，強行出院，來我淋巴研究中心尋求治療辦法，經主要采用中藥治療，并與加強營養、護理，靜脈蛋白輸入及等綜合療法。1個月后逐漸胸腹水減少，維持在100~500ml。繼續治療痊愈。
外傷淋巴水腫的治療在于解除淋巴引流路徑的梗阻。治療越早越好。阻塞部位遠側的淋巴管可發生腫脹、擴張、機能不會和萎縮。我們發掘祖國醫學寶庫，采用中醫藥治療繼發性淋巴水腫也相當有效。另外肢體、關節運動和按摩及熱療可合并應用，效果更佳。
乳腺癌根治術后上肢淋巴水腫并發淋巴漏的治療方法
山東大學醫學院，山東大學齊魯醫院劉執玉馬榕王崇杰
乳腺癌腋窩淋巴結清掃術后最常見的并發癥是上肢淋巴水腫并發淋巴漏，其發生率約為10%左右。據世界衛生組織報道，大約每年世界上有3000萬婦女病患有乳腺癌手術戶的上肢淋巴水腫，目前尚無有效的預防及治療方法。按摩、繃帶加壓、微波熱療等保守療法對輕癥患者有一定療效，但對于中、重癥患者治療效果很不理想，多數患者經過長期反復治療后，得不到較好的治療效果，甚至淋巴水腫繼續加重，甚至淋巴管炎、蜂窩織炎、肢體腫脹變形和功能障礙等嚴重并發癥影響患者的生活質量，是目前臨床上尚未解決的難題之一。劉執玉教授發明的利用口腔負壓激活經絡-血-淋巴微循環設備，加中藥內治和外治相結合，在預防和治療乳腺癌清掃術后上肢淋巴水腫、淋巴漏并發癥方面去得了顯著療效，在第22屆國際淋巴學研討大會上獲得了最佳論文獎。
乳腺癌根治術導致術后上肢淋巴水腫的原因
乳腺癌根治術后的上肢淋巴水腫，主要是由于患者淋巴結切除，影響了上肢肢淋巴回流障礙引起。根據我們的研究，在解剖與切除腋窩淋巴結時，如果注意保護上肢經。。。。。不未來的淋巴管不被切斷，多數病人術后可以避免淋巴水腫的發生。另外，術后不恰當的術后輔助放射治療的部位和強度以及腫瘤復發阻塞或壓迫淋巴回流等因素，會導致淋巴水腫的加重。
長期的上肢淋巴水腫，可伴有組織纖維化及炎癥反應反復發作。當然根治性手術會破壞局部的淋巴循環和血液微循環，造成腋窩創面積血積液、局部繼發性感染，時間久了會造成局部纖維化、瘢痕形成，致使局部淋巴管失去再接與再生能力，使局部引流淋巴液滯留，組織間隙中蛋白積聚，組織中的高濃度蛋白質會是小分子的水分進入組織，導致局部血流動力學改變。同時，局部免疫功能紊亂，也會影響巨噬細胞的功能與活力，是組織中大量的纖維母細胞增加，一方面致使組織機化，另一方面組織間隙中的蛋白越聚越多，水腫越加嚴重，組織中的氧供缺乏，形成惡性循環，導致淋巴水中越老越重。
治療方法的選擇
1.非手術方法
既往對乳腺癌術后上肢淋巴水腫的早期輕型病例，國內外學均傾向于選擇保守療法。包括機械物理療法和藥物化學療法。過去臨床上使用最廣泛的方法，是通過物理熱能和機械壓力改善局部微循環，以達到促進淋巴回流的目的，這種方法一定程度上延緩病情發展，臨時改善癥狀，降低或減輕纖維組織增生。局部加壓按摩、功能恢復性鍛煉、彈力繃帶壓迫等方法對淋巴水腫的治療效果在臨床上得到廣泛認同，然而，長期效果多不理想，最終患者多數還是越來越重。
藥物化學療法過去多使用利尿劑緩解淋巴水腫，但由于長期利用利尿劑會引起血液成分的改變等副作用，現已逐漸被淘汰。有些化學合成的藥物（如苯吡喃酮或香豆素類）可幫助組織中沉積的蛋白降解，但可能發生嚴重的胃腸道反應，且起效慢、效果不穩定等弱點，目前僅可作為輔助用藥；有報道地奧司明片(微�；�、純化的黃酮提取物)治療乳腺癌術后上肢淋巴水腫取得一定療效，尚缺乏進一步的研究證實。我們采取口腔負壓經絡血淋巴激活療法加中醫藥內服外用三結合療法，在治療乳腺癌根治術后的上肢淋巴水腫方面，取得了突破性進展，對30例乳腺癌根治術后淋巴水腫獲得良好療效，并獲得了國際級獎賞。被國際淋巴學會主席NeilPilier，。。。。。等給與很高的評價，是目前世界上最佳的淋巴水腫治療方法。
2.手術方法治療
手術治療的主要目的切除大塊的始終組織，降低淋巴系統的負荷，試圖提高淋巴系統的輸送能力。手術方法有多種，代表性的手術有如下幾種。
（1）以降低淋巴系統負荷為目的的手術
此種手術從50年代開始，該方法的應用可追溯到上世紀初，有肯蒙斯教授較廣泛的應用于臨床，主要采取大塊病變組織手術切除并結合植皮，此后出現了很多改良術式，手術原則都是盡可能多地切除病變組織。但由于手術難度大，具有一定的危險性，術后造成的后遺癥難于處理，且遠期效果不佳等突出缺陷，至后來很少開展。
（2）淋巴管、結—靜脈吻合手術
手術方法是將淋巴管或淋巴結與靜脈吻合，試圖將淋巴液通過吻合的渠道引流到局部靜脈，達到疏通淋巴引流系統，解除局部水腫。這種方法理論上符合淋巴液回流的血流動力學特征。但這一術式只考慮到水腫時淋巴系統內壓力高于靜脈系統，使淤滯的淋巴液直接轉流到靜脈，但局部消腫的過程中靜脈和淋巴管之間的壓力梯度逐漸發生改變，當靜脈壓≥淋巴管內壓力時會發生逆流，吻合口易阻塞而致吻合轉流失敗，大量的臨床實踐表明，多數病人近期顯示有較明顯的效果，但其遠期療效并不理想，所以后來也基本放棄或較少應用。
（3）淋巴管、靜脈移植手術
淋巴管移植手術理論上用正常的淋巴管修復受損的淋巴管，是最符合生理特點的理想手術方法，不會受到淋巴管和靜脈壓力差的影響，移植后的淋巴管也能保持自主收縮功能。然而，由于淋巴管細小，淋巴管多在皮下或筋膜下，缺乏肌層組織的襯托等原因，取材困難大，對顯微外科操作的技術要求高，而且適宜作移植的淋巴管不僅要有相當的口徑，還要有一定的長度，一般同側的移植源來源很有限。對淋巴水腫患者而言，一側淋巴管發育不全，往往對側淋巴管發育也不很健全，對切取健側淋巴管后是否造成健側肢體的繼發性淋巴回流障礙，爭議也較大，手術受到限制�；陟o脈的結構與功能同淋巴管有許多相似之處，而且淺表靜脈取材方便、來源豐富，所以自體靜脈是橋接淋巴管當然成為最理想的代用品，即靜脈代替淋巴管移植的方法自然為臨床醫生所尋去。從理論上看來，這種方法可以恢復淋巴液從淋巴管到靜脈單向流動，防止靜脈淋巴返流。但由于淋巴水腫患者的深、淺淋巴管多有廣泛受累，且淋巴水腫部位的淋巴管數目多、密集廣泛，不是吻合一支淋巴管就可以奏效的，所以這方法實際上并不適于解除淋巴水腫。實驗結果表明多由于發生替代靜脈閉鎖而致手術失敗。
（4）淋巴結組織移植手術
研究發現淋巴管有強大的再生能力，各種器官移植及斷指再植后其淋巴管均可在3~4周內自發恢復連續性。還有報道在狗后肢淋巴水腫動物模型上，帶血管的健側腹股溝淺層淋巴結移植到患側后可保持結構正常；通過大鼠淋巴組織移植試驗發現，正常淋巴組織移植到淋巴水腫區域，可存活并維持其功能、改善局部水腫。近期學者報告對部分保守治療無效的乳腺癌根治術后上肢淋巴性水腫患者，進行嘗試性治療取得較好的療效，他們認為自體淋巴結移植是一項安全的手術操作，可獲得良好的預期效果，在疾病早期進行治療效果尤為明顯。
試圖利用淋巴結組織移植，消除局部組織中妨礙淋巴管再生因素，是治療乳腺癌術后肢體淋巴水腫的關鍵。而在含有功能淋巴結的正常組織與淋巴回流障礙區域之間，建立盡可能廣泛的聯系、重建淋巴循環，是治療乳腺癌術后上肢淋巴水腫的根本方法。
負壓抽吸法負壓抽吸法是一種較新的治療肢體淋巴水腫的方法，于上世紀80年代后期開始用于臨床。負壓抽吸法治療不僅可改善患肢的外觀和功能，與壓迫療法相結合還可防止淋巴水腫復發，優勢明顯。這類方法適用于淋巴水腫的脂質腫脹階段，對纖維化明顯的淋巴水腫肢體治療效果不甚理想。手術只能被動去除已發生水腫的組織，并不能解決淋巴回流障礙的根源。
促進淋巴回流的手術
筋膜條引流術皮下埋植引流物、溝通淺深筋膜，將淺筋膜內的淋巴液引流到深筋膜，再經深筋膜內進行吸收回流。應用方法有絲線、橡膠管、塑料片、硅膠管埋植以及真皮組織瓣深筋膜下埋植等，由于效果不確切，臨床上未推廣應用。
網膜引流術將大網膜以游離方式移植到患肢，并將大網膜與腋動脈、靜脈分支吻合，同時將受區小靜脈與大網膜淋巴結吻合。此術式適于治療原發性淋巴水腫，并不適用于繼發性肢體淋巴水腫。
帶蒂皮瓣引流術肌皮瓣內豐富的毛細血管可將部分溢至術區的淋巴液直接吸收進入體循環，肌皮瓣內的毛細淋巴管也可吸收少量的淋巴液，二者可共同促進淋巴液回流。但由于乳腺癌術后患者的供瓣區普遍緊張，且手術創傷大、術后并發癥多從而限制了其在臨床的應用。
重建淋巴引流通道的手術
我們經過長期的文獻追蹤分析以及嚴格的動物模型預試驗后認為，使用自體腹股溝區帶血管的淋巴結-脂肪組織移植的手術方式，可能使部分接受改良根治術后繼發上肢淋巴水腫的乳腺癌患者癥狀得到改善。我們嘗試了將患者腹股溝區部分正常的帶血管的淋巴結-脂肪組織移植到發生水腫的患側腋窩區域，使用顯微外科技術重建移植組織的血供，保持移植物長期存活并發揮增強局部淋巴液定向引流、促進局部淋巴管新生的作用。隨訪2年的結果顯示，該術式可明顯緩解患肢淋巴水腫癥狀。該術式較既往手術方式更為便捷，只需將移植物的動、靜脈供支血管吻合于腋窩區對應的血管上即可，避免了以往術式諸多弊端，手術安全性高、操作較為簡便，患者依從性好。該術式有望成為治療乳腺癌根治術后上肢淋巴水腫較好的手術解決方法。
問題與展望
乳腺癌根治術后上肢淋巴水腫的治療，目前仍然是一項臨床難題。盡管可選擇的治療方法較多，但療效難以持久；加之患者病情容易反復，個體差異較大，故目前難以從根本上徹底解決問題。現階段臨床治療乳腺癌根治術后的上肢淋巴水腫應強調以預防為主,早期診斷、早期治療，根據患者個體差異制定綜合治療方案仍是目前最好的選擇。
我們正在進行的自體淋巴結-脂肪組織移植治療上肢淋巴水腫的探索性研究，為臨床解決乳腺癌根治術后上肢淋巴水腫提供了新的選擇，近期療效顯著，遠期療效尚需進一步科學、嚴密的觀察和總結論證。希望在不久的將來，隨著對疾病認識的深入，可更有效地從源頭預防乳腺癌術后上肢淋巴水腫。
淋巴病——乳糜腹、乳糜胸及其治療
【概述】
腹腔、胸腔內大量乳糜液積存，稱為乳糜腹或乳糜胸（chyloperitoneum，chylousascitis）。乳糜是回腸上部吸收的已消化的脂肪液滴匯聚而成，通過腸系膜淋巴乳糜管流入腸淋巴干，匯入乳糜池、經胸導管而進入頸部頸靜脈角。當胸導管或腹部淋巴管發生梗阻時，遠端淋巴管發生擴張，管內壓力增高，淋巴液可逆流，由于淋巴管壁脆弱，淋巴管損傷破裂，淋巴外溢形成乳糜腹或乳糜胸。
乳糜腹、乳糜胸為臨床少見病癥，有時乳糜腹與乳糜胸及縱隔乳糜腫、頸部乳糜腫、下肢乳糜漏等同時發生，這些病癥均屬乳糜回流障礙性疾病，多是因胸導管堵塞、損傷、斷裂或其它原因導致乳糜液漏出或積存至其他部位，所引起的疾病。
【病因】
胸導管和腹部淋巴管道梗阻的原因有如下幾種：
（1）先天性因素：成人很少見，兒童多見，多為淋巴管發育畸形所致，常合并其它畸形，如先天性淋巴管擴張癥等，75％以上的屬胸導管和腹部淋巴管、淋巴結發育不全、缺如引起。有時為先天性乳糜性腸系膜囊腫破裂，乳糜外溢亦形成乳糜腹。
（2）后天性因素：①腹部創傷或手術時誤傷造成淋巴管的穿孔或斷裂。②感染、結核或炎癥性腫物的壓迫或侵蝕。③良性或惡性腫物的壓迫或侵入淋巴干。④寄生蟲如絲蟲阻塞淋巴管。⑤繼發于肝硬化、鎖骨下靜脈血栓形成、腎病綜合征等疾病。⑥不明原因。
【臨床表現】
病人的嚴重程度與乳糜液漏出速度和乳糜量有關。
1、原發病表現：如腫瘤，肝硬化，絲蟲病等疾病的癥狀。
2、腹水表現：腹脹、胸悶、呼吸困難。
3、乳糜喪失表現，如：
①營養不良：低蛋白血癥，消瘦，面部和（或）肢體不同程度的可凹性水腫，易疲勞、乏力等。
②脂肪瀉：糞便檢查有較多脂肪滴。
③手足抽搐：由于血清鈣離子降低引起。
④免疫功能下降：外周血淋巴細胞減少。
【乳糜腹的分類】
乳糜腹按其臨床發病情況可以分為兩種，根據乳糜漏出的速度，可分為急性乳糜腹及慢性之分。可見有腹脹，腹水征，穿刺可得牛奶樣乳糜，即可確診為乳糜腹，乳糜試驗陽性。如果乳糜的漏出與再吸收速度平衡則保持一定程度的腹脹而無其他癥狀。也可以根據病因分為原發性和繼發性，原發性乳糜腹是在先天性因素情況下發生的；繼發性乳糜腹是后天性因素所致，如：腹部創傷、醫源性誤傷、感染、結核、腫物的壓迫或侵蝕等多種原因所致的淋巴管損傷或破裂引起。
1.急性乳糜腹比較少見，由于乳糜急促進入游離腹腔，表現為突然發病，腹腔壓力可劇增，除出現各種壓迫癥狀如呼吸困難、食欲不振、嘔吐、下肢、陰囊及腹壁水腫外，并有腹部壓痛及腹肌緊張。處理不及時可危及生命。
2.慢性乳糜腹可由多種病因引起，其病程、臨床征象及預后取決于原發病變的性質。一般發病初期，腹圍增長很快，部分患者腹圍逐漸增長，必要時須穿刺放液，使腹壓暫時下降。但反復穿刺易造成腹腔內感染，嚴重時危及生命。當放出的乳糜液經嚴格檢驗無菌時，可以原量靜脈注入抽出的乳糜液（先靜脈注入1ml作為過敏試驗，無過敏反應時，再將抽出的乳糜液輸入）。
3.先天性小腸淋巴管擴張癥，有的病人為小腸粘膜淋巴管發育異常，淋巴液可滲入腸腔及腹腔，形成乳糜腹水或乳糜瀉，大量蛋白質丟失，使患者產生營養不良，低蛋白血癥。病變廣泛者治療較困難，局限者可行病變腸管切除術。
【診斷】
1.病人營養不良、腹脹、腹壁靜脈擴張、移動性濁音及液體振顫感。
2.腹穿為白色乳糜液，蘇丹Ⅲ脂肪染色呈陽性反應。放置半小時后表面浮有脂肪層。脂蛋白電泳具有厚而寬的乳糜微粒帶。細胞分類以淋巴細胞為主。
3.淋巴管造影可以確定病因及瘺孔部位范圍。
4.CT及MRI可幫助診斷。
【治療及預后】
過去乳糜腹如不能平衡自愈則預后差。若確定為惡性腫瘤引起則可在治療乳糜腹的同時，采用積極的有效的腫瘤治療方法，如手術切除腫瘤病灶，試用放射線照射，介入治療等。目前醫院對乳糜腹患者一般采用的治療方法：
1.腹腔穿刺：間隔1～2周一次；2.飲食營養療法：低脂肪高蛋白、多維生素飲食；
2.腸道外營養：使腸道休息，有利于破裂淋巴干修復愈合。
3.若經以上治療后，乳糜增長仍過快而威脅生命者可考慮外科治療:
1)兩側大隱靜脈與腹膜吻合術，把腹腔內乳糜直接導入靜脈系統；
2)胸導管成型術，用靜脈移植或人造血管再造淋巴管的通路；
3)腹腔-上腔靜脈分流術；
4)破裂的腸系膜囊腫及先天性小腸淋巴管擴張段腸管切除術等。如系結核感染。
但采用以上方法某些患者仍無法治愈，可采用乳糜腹特效新療法，一般情況下均取得了良好的療效。
，宜采用抗結核治療。
乳糜腹特效新療法:
1.劉執玉教授發明的中藥”消腫靈”,獲得了國家發明專利,對乳糜腹、淋巴水腫等淋巴管疾病有特效,已治愈多例乳糜腹患者和淋巴水腫病人，達到了：1.不開刀、不手術、無痛、無創；
2.純用中藥，不帶任何西藥成分，服用簡便，療效迅速、可靠，無毒副作用。
3.對特殊病人，效果較差者，還有特殊治療方法。
已有很多病人在很短或較短的時間內乳糜腹治愈。
神奇的“口腔負壓灸”
劉執玉
祖國的瑰寶“經絡”系統發現有據可查的已有3千多年的歷史，從最早的證據是馬王堆錦書記載十一條經脈的循經路線，更清楚的是《黃帝內經》，對經絡的解剖學定位，氣血、陰陽、臟腑以及與疾病關系等的記載。
二十一世紀是生命科學回歸大自然，中國大力提倡傳統中醫藥療法；西方大力提倡自然療法；綠色環保，預防為主、健康醫學復興發展創新的新時代。多年來醫學屆忽略了傳統中醫與西醫的邊緣交叉學科的研究，一個非常關鍵的問題由于經絡至今沒有找到解剖（形態學）學依據，西方醫學對經絡學說不公認，也忽視了人體自身的免疫防御系統――淋巴系統的研究；這樣一來，在解釋人體相關疾病的生理、病理機制方面，嚴重缺乏經絡學說與淋巴學說的支持，這在某種程度上是至今對許多疾病不能夠明確解釋病因和達不到有效治療的原因。。
本人從事中、西、醫藥學、解剖學、淋巴學、分子生物學、免疫學等交叉學科的科學研究及教學等工作40余年，研究和總結出“經絡-淋巴學新概念學說”：“經絡是淋巴管前組織通道系統（Tissuechannelsystemofprelymphaticvessels）”,其功能是調節氣、血、津液運行，保持人體內環境的穩衡系統。淋巴系統是脈管系統的輔助結構，也是人體的“自救系統”，具有“免疫防御，清潔，修復”三大功能。在此新概念理論的基礎上。將當代化學、物理學、微電子學理論引入到中醫的經絡，西醫的淋巴醫學領域結合研究，提出全新的“經絡-淋巴新學說”，并發明了“建立口腔內負壓激活人體經絡-血-淋巴循環，形成體腔內壓力梯度變化，提高經絡-淋巴循環動力，加強體內代謝物質排泄，增強機體免疫，提高血氧濃度，促進損傷細胞與組織的修復，調節經絡（氣、血、津液）、淋巴、血液的微循環。我們發明了“口腔負壓灸”，“經絡-淋巴負壓灸”，這是我們在世界上首次提出通過增強經絡-淋巴系統的效能與效率治療疾病的理念，為此，找到了實施該理念的有效方法和手段“口腔負壓灸”和“經絡-淋巴負壓灸”。利用這種方法解決了現代醫學上的一個重大問題，加強了這些管道系統的回流動力，由此大大提高了人體自身的免疫功能和康復效率。
我們的研究成果填補了這一領域的空白，為人體許多疾病的預防和治療，提供了有效的手段，解決了人體自救的原理和方法�！翱谇回搲壕摹痹谌缦录膊≈蝎@得了確切的療效：
1. 淋巴水腫，乳糜胸、乳糜腹，乳糜漏等。已治療60多例患者，無一例無效者。國際第21屆，22屆，23屆淋巴學研討會上發表論文總計6篇，受到大會表彰與獎勵。
2. 劉執玉等：口腔負壓吸引預防乳腺癌術后上肢淋巴水腫和皮下積液30例.中國現代普通外科進展,2010,Vol13(10):777-778
3. 劉執玉等：口腔負壓治療肛痔30例，上海中醫藥雜志，
4. 劉執玉。激發淋巴系統效能與效率研究的重要性.解剖學雜志，第29卷增刊vpl.29：46
5. 劉執玉等：當代負壓醫療機理探討。科學研究月刊，美國教育科技出版社，香港新聞出版社，總第53期：2009，第7期：101-110
6. 劉執玉等：口腔負壓灸治療多種急慢性病癥的臨床觀察。第六屆國醫岳麓論壇“精選論文集”，2012,P.131-139
7. 劉執玉等：經絡血淋巴激活儀的中醫學原理。第49屆世界傳統醫學大會論文集，P78-81。
8. 其他相關論文有治療：淋巴水腫、淋巴乳糜�。ㄈ槊痈�、乳糜胸。淋巴漏等）；肝瘀滯（乙型病毒性肝炎，肝硬化，脂肪肝等）性疾��；腎瘀滯（包括腎炎、泌尿道感染、前列腺炎等）；慢性咽炎、慢性鼻炎、打呼嚕、盆腔炎
例證：淋巴水腫。
1原發性淋巴水腫治療前的狀況。
2.治療后的情況。此后已經痊愈。這是世界上第一例原發性淋巴水腫治療痊愈的病例。
發表學術論文100余篇，主編、副主編、參編著作、教材29部。
1． 《局部解剖學》“國家級規劃教材，雙語版”，劉執玉 主編，2012年，科學出版社。
2． 《系統解剖學》“國家級規劃教材，雙語版”，劉執玉 主編，2011年，科學出版社。
3． 《局部解剖學圖譜》（雙語），丁自海、初國良、劉執玉 主編（總主編），2011年，科學出版社。
4． 《系統解剖學》“國家級“十一五”規劃教材雙語版”，劉執玉 主編，2006年，科學出版社。
5． 《精編人體解剖彩色圖譜》，劉執玉 、田鏵主編，2005年，科學出版社。
6． 《Human Anatomy》“系統解剖學英文版（全國協編教材），第四版”劉執玉 副主編，方秀斌、胡海濤主編，2005年，吉林科技出版社。
7． 《顱腦手術解剖學》 ，劉執玉 主編，2005，人民軍醫出版社。
8． 《系統解剖學》“八年制全國規劃教材英文版”，劉執玉 主編，2005年，科學出版社。
9． 《系統解剖學》“八年制全國規劃教材中文版”劉，執玉主編，2005年，科學出版社。
10． 《系統解剖學》“全國規劃雙語教材”，劉執玉 、應大君主編，2005年，科學出版社。
11． 《系統解剖學學習指導及習題解析》鐘世鎮主編，劉執玉 副主編，2005年，高教等教育出版社。
12． 《人體實地解剖學彩色圖譜》，劉執玉 參譯，1995年，人民衛生出版社。
13． 《新編人體解剖學圖譜》，劉執玉 、副主編，2004年，世界圖書出版社。
14． 《人體解剖學與組織生理病理學圖譜》，劉執玉 參編，2004年，世界圖書出版社。
15． 《系統解剖學》劉執玉 參編，2003年，世界圖書出版社。
16． 《系統解剖學應試指南》，張立平、劉執玉 主編，2003年，科學出版社。
17． 《人體解剖彩色圖譜》，劉執玉 、田鏵主編，2003年，科學出版社。
18． 《局部解剖學應試指南》，張立平、劉執玉 主編，2003年，科學出版社。
19． 《淋巴的基礎與臨床》，劉執玉 主編，畢玉順、田鏵副主編，2003年，科學出版社。
20． 《淋巴系統解剖學》“課件（衛生部醫學課件）”，畢玉順、劉執玉 主編，2001年，人民衛生音像出版社。
21． 《呼吸系統解剖學》“CAI課件（衛生部醫學CAI課件）”，田鏵、劉執玉 主編，2001年，人民衛生出版社。
22． 《人體解剖及彩色圖譜》（第一版），田鏵主編、劉執玉 參編，2000年，山東科技出版社。
23． 《Regional Anatomy》（3nd Edition），劉執玉 參編，1999，Changchun: Jilin Science and Technology Press。
24． 《格氏解剖學》（第38版），劉執玉 參譯，1999年，遼寧教育出版社。
25． 《中國人體質調查》（第三集），劉執玉 參編，1999年，第二軍醫大學出版社。
26． 《外科手術彩色圖譜》，田鏵主編、劉執玉 參編，1997年，山東科技出版社。
27． 《Regional Anatomy》（2nd Edition），劉執玉 參編，1997，Changchun: Jilin Science and Technology Press。
28． 《淋巴學》劉執玉 編著，1996年，中國醫藥科技出版社。
29． 《英漢解剖學詞匯》，劉執玉 主編，賀永昌、楊玉英副主編，1996年，科學出版社。
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[115]劉執玉 ,J.R.Casley-Smith,C.M.A.Young.兔肝淋巴循環同位素示蹤研究:苯吡喃酮對器官內淋巴郁滯蛋白清除試驗[J].解剖學報,1990(S1):98-102.
[116]談恩青,劉執玉 ,畢于順,丁娟.一種簡便的兔耳逆行采血法[J].山東醫科大學學報,1990(02):20.
[117]劉美音,劉執玉 ,王宏宇,尹群生,王政.髂總動脈與髂外動脈的測量[J].解剖學通報,1990(01):50.
[118]劉執玉 ,李伯勤,張慧琳.豬的皮下毛細淋巴管超微結構研究[J].解剖學雜志,1988(04):263-265+304.
[119]劉執玉 ,畢玉順,陳忠堂.房間隔、卵圓窩的觀測及外科意義[J].臨床解剖學雜志,1987(03):153-155+190.
[120]曹獻廷,劉執玉 ,畢于順.腸—腸系膜橋接術在下肢梗阻性淋巴水腫中的應用[J].山東醫科大學學報,1986(02):1-5.
[121]劉執玉 ,丁自海,曹獻廷.犬胸導管的形態結構[J].山東醫學院學報,1985(04):81-83.
[122]劉執玉 ,賀迎昌.50例膽囊動脈和肝外膽道的觀察[J].山東醫學院學報,1983(03):26-32.
發表中文會議論文：
[1]劉執玉 . 中醫藥治療惡性腫瘤的理論研究與實證[C]. 第四屆全國鮮藥學術研討會論文匯編. 2014:19-28.
[2]朱旭東,劉嶸,趙俊英,鞏瑞紅,王亞彤,隆新霞,馬廷友,周艷,劉執玉 . 中藥與氬氦刀消融結合治療中晚期肝癌72例[C]. 第四屆全國鮮藥學術研討會論文匯編. 2014:97.
[3]丁兆習,劉執玉 ,畢玉順,孟海偉,李貴寶,宋濤. VEGF-C在人結直腸癌中的表達與淋巴結轉移之間的關系[C]. 解剖學雜志——中國解剖學會2002年年會文摘匯編. 2002:47.
[4]丁兆習,劉執玉 ,畢于順,孟海偉,李貴寶,宋濤. 血管內皮生長因子C在人肝癌組織中的表達及意義[C]. 解剖學雜志——中國解剖學會2002年年會文摘匯編. 2002:47.
[5]劉執玉 ,高杰,田鏵,畢玉順. VEGF-C基因真核載體的構建研究[C]. 解剖學雜志——中國解剖學會2002年年會文摘匯編 2002:49-50.
[6]高杰,劉執玉 ,畢玉順,田鏵. VEGF-C在乳腺癌細胞株MDA-MB-231中的表達[C]. 解剖學雜志——中國解剖學會2002年年會文摘匯編. 2002:50.
發表報紙文章：
[1]劉執玉 . “經絡-淋巴系統”理論及其臨床應用研究[N]. 中國醫藥報,2012-11-26(008).
[2]劉執玉 . “經絡-淋巴系統”的理論與臨床研究[N]. 中國中醫藥報,2012-11-26(004).
劉執玉教授一百折不撓的毅力，于2002年創辦了《US－CHINESE JOURNAL OF LYMPHOLOGY AND ONCOLOGY》雜志，本雜志屬國際學術期刊，至今已出版到第十二卷第3期，經過十年的努力，本雜志已被Med Line、Chemical Abstract、OCLC等數據庫收錄，全國許多重點院校都作為碩、博士研究生畢業論文答辯的依據，已經成為國際上公認的學術期刊。對山東大學以及我國與國際上的學術交流起到了重要的作用。
網站：
1． http://lymph.sdu.edu.cn/
2． http://www.course.sdu.edu.cn/G2S/Template/View.aspx?action=view&courseType=0&courseId=172
3． http://course.sdu.edu.cn/G2S/Template/View.aspx?action=view&courseType=0&courseId=171
1． 1994年獲科技之星榮譽稱號。
2． 1997年獲山東省專業技術拔尖人才榮譽。
3． 1997年享受國務院政府特特貼專家。
4． 2000年獲第二屆國際名人名藥研討會“名醫成就獎”。
5． 2011年國際傳統醫學大會獲國際名醫獎。
6． 2012年，第七屆中醫藥發展論壇會，經參會中央老干部、老將軍提議并會后審核增補為中央老干部健康指導委員會副主任委員，對劉執玉頒發指導委員會副主任委員榮譽證書和《健康保健醫生》。
7． 2012年中醫藥創新與繼承獎（全國人大副委員長桑國衛院士為劉執玉頒發）。
8． 中央部分老干部接見
1． 復肝靈對病毒性肝炎的實驗與臨床治療研究，2003年獲山東省科技進步二等獎，劉執玉 等。（復肝靈顆粒臨床研究可行性報告
2． 肝淋巴郁滯的放射示蹤及實驗治療研究， 1993年獲山東醫科大學科技二等獎，劉執玉 等。
3． 兩棲類動物淋巴細微結構和功能研究，1992年獲山東大學優秀科研成果三等獎；1992年獲山東省教育委員會科技進步論文三等獎；1996年獲中國“八五”優秀科學技術成果，劉執玉 等。
4． 淋巴管內皮細胞的分子生物學特性及臨床意義的研究，2008年獲山東省科技進步三等獎，劉執玉 等。
5． 淋巴水腫的實驗與臨床治療研究，1995年獲山東科學技術進步二等獎，劉執玉 等。
6． 淋巴系的結構和淋巴水腫的發病機理及實驗治療研究，1998年獲國家衛生部科技進步三等獎， 劉執玉 等。
7． 淋巴系統基礎論研究，2002年獲中國高校科學技術進步二等獎，劉執玉 等。
8． 毛細淋巴管、淋巴結超微結構與功能研究，1991年獲山東省科技進步三等獎，劉執玉 等。
9． 人直腸腺癌淋巴管與血管內皮細胞的生物學特性，2003年獲成都市科技進步獎，劉執玉 等。
10． 兔肝淋巴循環同位素示蹤研究：苯吡喃酮對器官內淋巴淤滯蛋白清除試驗，1992年獲山東省第三屆優秀學術論文二等獎，劉執玉 等。
11． 心淋巴引流阻斷后結構與功能變化的研究，1998年獲山東科學技術進步三等獎，劉執玉 等。
12． 醫用美容《整顱》、《肌肉標本寫生》，1987年獲山東省醫藥院校電化教育交流會上獲優秀獎，劉執玉 等。
13． 豬的皮下毛細淋巴管超微結構的研究，1989年獲山東省教育委員會科技進步論文二等獎，劉執玉 等。
14． 左心病變房間膈入路的研究及臨床應用，1996年獲山東省教育委員會科技進步獎，劉執玉 等。
15． 《腹前外側壁》錄像片，1987年獲第二屆華東地區醫藥院校視聽教育交流會上獲一等獎，劉執玉 等。
16． 《肝淋巴郁滯的放射核素示蹤及實驗研究》錄像片，1994年獲山東大學優秀科研成果二等獎，劉執玉 等。
17． 《淋巴學》，1999年獲山東省科技進步三等獎（著作），劉執玉 。
18． 2009年第22屆國際淋巴學術會議《青年優秀論文獎》，為指導的學生宣讀論文，劉執玉 通訊作者。本獎項是本屆學會僅設的3個獎項之一。
19． 2011年第23屆國際淋巴學術會議《優秀論文獎》，為指導的學生宣讀論文，田鏵、劉執玉 通訊作者。本獎項是本屆學會亞洲地區僅僅評出的唯一獎項。
劉執玉：為祖國的醫學和教育事業奮斗了半個世紀 ——記經絡淋巴學創始人劉執玉教授 從大學畢業算起,今年是山東大學齊魯醫學院教授劉執玉進入醫學與教育事業的第50個年頭,半個世紀以來,他執著于我國醫學與教育事業的發展,堅守初心,奮勇前行,在推動醫學學科發展、醫學技術創新和醫學人才培養等多個方面都取得了驚人的成績。
劉執玉教授在歐洲參加國際中醫藥學會
劉執玉是山東省安邱市人,1969年畢業于原山東醫學院醫學系,現為山東大學齊魯醫學院(也曾兼任華西醫科大學)教授,博士生導師,也是山東省專業技術拔尖人才,享受國務院政府特殊津貼專家。已是年過枯希的老教授,可是他身體強健,歷練“老驥伏櫪,志在千里”,現在的他還是一如既往地為事業忙碌著,并快樂著。
提出新學說“經絡淋巴學”
經絡學說是古老中國醫學的一部分,在中醫理論中占有特殊的地位。中醫將生命看成臟腑經絡相貫相連的整體,認為經絡在分析、診斷和治療疾病中起著極其重要的作用,中醫寶典《黃帝內經》曰,“經脈者,所以能決生死,處百病,調虛實,不可不通”。然而,由于人體經絡“有實而無型”,人類長期未能發現經絡存在的解剖學證據,所以西方并未廣泛認可經絡學說。
淋巴系統是人體內重要的防御免疫系統,它遍布全身各處。
“多年來醫學界忽略了傳統中醫與西醫的邊緣交叉學科的研究。”劉執玉教授說。他雖然屬于正規名牌西醫院校畢業生,主要從事西醫學的基礎與臨床工作,但由于他有祖傳中醫的功底,在中西醫結合研究方面開辟了研究的先河,曾先后于1987年、1998年赴澳大利亞和美國學習,開展淋巴學研究,具有中西醫學科背景的他,經過深入思索發現了經絡系統與淋巴系統之間的聯系,后來他將兩者結合,創建了新學說“經絡淋巴學”。
劉執玉教授在做“經絡淋巴學新學說報告”
在這一新學說中,劉執玉重新定義了經絡系統:經絡是人體“淋巴管前組織通道系統”,其通道中有經絡液流動,其功能是調節氣、血、津液運行,是保持人體內環境的穩衡系統。而淋巴系統是脈管系統的輔助結構,也是人體的“自救系統”,具有“免疫防御,清潔,修復”三大功能。經絡在組織間隙由毛細淋巴管與淋巴系統相銜接,通過淋巴系統連結到脈管系統。從西醫角度講,它是聯系血管與淋巴管系統的渠道與平臺,通過水和蛋白等大分子物質在組織中進行交換、傳遞、運輸,代謝�！坝纱�,我們可以把經絡-淋巴系統看作是一個維持人體健康的整體,他把經絡淋巴系統歸納為人體的第一大生理系統,為什么這樣說,他從生物發生學和人體發生發育學兩方面證實了這一結論。其經絡液流動是否順暢是決定這個系統能否正常運轉的關鍵,而經絡液流動是否順暢關鍵又取決于人體內推動其流動的動力是否足夠�！眲逃裾f。
他解釋道,如果把人體比作一座城市,人體組織器官是城市的基礎設施,細胞是生活在城市中的“居民”,經絡-淋巴系統就是這座城市中緩緩流動、不斷運行的垃圾處理、維修、救護、安全防御系統。很顯然,這套系統的正常運行包括適當的運行“速率”,是維持城市肌體健康的關鍵。一旦它出現“瘀滯”(包含急性、慢性),就可能“垃圾成山”,使城市無法正常運轉。
這樣一來,許多疾病的發病機制,也就可以歸結到人體組織內經絡與淋巴出現了回流障礙。那么,相應的調理方法就變成了“強化回流動力,使回流恢復正�！薄！熬唧w的實現方法,就是對經絡-淋巴管道系統的正負壓進行調控(原理上正負壓差越大,動力越足,越有利于沖破回流障礙)。”劉執玉說。這是人類首次提出通過增強經絡-淋巴系統的效能與效率,來治療疾病的理念,即通過加強管道系統的回流動力,以提高人體自身的免疫功能和康復效率。
這一創新成果,得到了國內外多方關注。美國自然醫學博士Tom W高度評價說:“劉執玉教授對經絡新概念創新性理論的發現,具有劃時代的里程碑意義�！�
劉執玉以中西醫結合的視角和思維創建“經絡淋巴學”,引入了西方現代醫學的“表述方式”,這為中醫經絡學被西方理解、接受搭建起了一座“橋梁”,將有助于中醫和“經絡淋巴學”走向世界。
不僅如此,劉執玉還研發了淋巴經絡灸——“YR-99電子負壓通絡儀”,進而將他的這一創新性理論應用到了臨床。具體做法是,通過該儀器刺激口腔的經絡、淋巴關鍵部位,進一步激活人體經絡-淋巴-血液微循環系統,形成體腔內腔隙壓力梯度的變化,進而提高經絡-淋巴-血液循環動力,加強體內代謝物質排泄,提高血氧濃度,增強機體免疫,促進損傷細胞與組織的修復。臨床觀察顯示,它對許多常見疾病均有實效。
一生諸多創造性成果
劉執玉教授一生在忙碌的教學第一線,除了獲得以上教學事跡外,還有諸多創造性科研項目成果,如80年代中期他赴澳大利亞阿德雷德大學學習,他的研究課題“器官內淋巴的放射核素示蹤研究”的成功,開拓了利用放射核素檢測深部器官淋巴流體動力學的新方法,拓寬了淋巴研究的領域。短短的不到兩年時間就發表了2篇SCI論文,研究論文在東京召開的國際淋巴學會議上,獲得國際淋巴學會主席J. Casly-Smith博士給與了5個首次報道論述的評價;后來他又赴美國亞利桑那大學國際淋巴研究中心,他從1998年率先在國際上開展的脊髓基質干細胞誘導分化為淋巴管內皮細胞治療淋巴水腫等研究,在世界上處于領先水平。
回國后,他獲得國家自然科學基金委、原國家科委(后改名科技部)“九五”重點攻關課題一項、國家發改委“重大生物醫藥專項”一項,國家科技部“十二五”支撐計劃課題一項,“十二五”支撐計劃子課題一項,“863”子課題一項,還有國家教育部、衛生部、國家中醫藥管理局、國家醫藥局新藥審評中心、省科委等約計近20項課題研究(有些重大課題是退休后繼續獲得與完成的),他的研究成果12項屬于國際領先水平,9項被評為國家、部、省級獎,其中有4項獲得部、省級自然科學和科技進步二等獎;5項被評為三等獎。另外,他是世界上第一個開拓“骨髓間充質干細胞治療淋巴水腫的研究”;也是第一個給予經絡的定義、經絡穴位的定義、及功能定義的學者,是“經絡淋巴學”新學說的創始人與開拓者等,他發表SCI論文等國際國家級核心學術論文200余篇。雖然他已經將是“奔八”的學者,至今仍然在研究、寫作、著書、以及為祖國醫療健康事業繼續努力著。
劉執玉教授在國際淋巴學會議上與國際淋巴學主席在一起
一生桃李遍布天下
桃李不言,下自成蹊。劉執玉教授一生在山東大學齊魯醫學院從事教學、科研、臨床等中西醫結合的工作,也曾兼任華西醫科大學教授、博導,在人才培養方面,劉執玉更是不遺余力,嘔心瀝血。經他培養的碩士、博士、博士后學生多達40余人,課堂上聆聽過其教誨的學生更是遍及海內外。據不完全統計,至少有40余個國家和地區分布有他的學生。通過言傳身教帶領出一大批國內外優秀學子,已站在國家部、省級領導崗位,國務院、部委、各大院校及醫院等醫療戰線重要崗位和分別工作在40多個國家的重要學術等崗位上,其中有各國重要部門的領導人,科學領域的專家、教授乃至院士,以及身價“億萬”的商界成功人士。他們在各自的崗位,為社會的發展做著自己的貢獻。
對于自己的學術思想、臨床經驗,劉執玉總是傾囊相授。“看到學生們一個個走向各自人生,不少人成為社會棟梁之才,真的是打心眼兒里高興�！彼f。
劉執玉教授與他的國外留學生
有的海外學子回歸母校捐助億元辦學,有的在海外已創建了總資產超過億萬美元的醫學中心,他們為祖國作出了重大的貢獻!2005年劉執玉教授到美國University?of?Texas?M.D.?Anderson?Cancer?Center癌癥中心開學術年會,遇到他的學生馬新、豐建偉等在休斯敦最高級別的賓館召開“山東美南同鄉會”,參會400多人,僅這一次會議上就有近40多位同學拖兒帶女向劉執玉老師敬酒,劉執玉說,這使他一生來真正體會到“桃李滿天下”的滋味!
這些年來,他主編了國家級人體解剖學教材、圖譜、英漢解剖學詞典等12部,出版淋巴學專著2部,還作為副主編參與了30余部著作的出版工作。他的教學業績創下了教育部4項國家級課程:即“精品課程”、“示范課程”、“資源共享課程”、“MBBS品牌精品課程”的驕人戰績,都常年在教育部公共網絡平臺為全國及國際教學起到了重要作用。
作為“教育部知名專家”,他的《系統解剖學》雙語教科書,也是一直被奉為該領域的經典教科書—教育部評出的解剖學屆唯一的一部國家級精品教材,現在已出版到《系統解剖學》(英文版)第三版。全國重點醫學院校的著名教授均參加編寫,供國內外的研究生、各種高層次本科師生應用。
他作為學術帶頭人之一的山東大學《人體解剖學與組織胚胎學》二級學科,被評為國家級重點學科、國家級教學團隊,2012年北京大學圖書館對全國醫學院校二級學科評比中獲得第一名;
劉執玉與中國健康教育首席專家、原衛生部副部長殷大奎教授接見參會代表
同時他還是一位優秀的醫生
劉執玉主持過的863計劃課題、國家科技部“九五”重點(攻關)計劃課題、國家醫藥局新藥審評中心課題、“十二五”支撐計劃項目、國家發改委生物醫藥重大專項、國家自然科學基金等課題多項,無一不是與臨床疾病治療有關,他在科學研究中也注重發明專利的申請工作,他申請獲得批準的發明專利有美國發明專利1項,國家發明專利及實用新型專利7項;他的有關“治療病毒性肝炎”的專利,是屬于自齊魯大學建校以來第一個藥物發明專利,也是山東大學唯一的一個獲得國家食品藥品監督局正式批準獲得“藥物臨床試驗批件”和正式批準進入臨床試驗的藥物;劉執玉從小愛好中醫,有祖傳中醫的背景,又加上他一生從事中西醫結合研究及臨床工作經驗,使得他不僅是一個教育家、淋巴學家、同時又是一名優秀的執業醫師、中西醫結合醫師,據知山東大學基礎教師中這個年齡組的人,同時一個人兼任教授、博導的人很多,但同時具有執業醫師、中西醫結合醫師資格的人不多。雖然他在醫學創新和醫學教育領域取得了耀眼的成就,可在劉執玉心里,他首先還是一名醫生。他很早就從事過中醫及針灸工作、他還是中國較早的中國中醫藥學會會員(創辦學會于1992年,劉執玉于1994年入會)、中醫針灸學會會員之一(1994年入會),從事西醫外科、淋巴科、血管外科及內科等多個專業方向的工作,具有相應的執業資格和能力。參加過多種急難危重病人的搶救工作,自己也獨立治療過多種危難病人。曾因為病患需要,他日以繼夜的吃住在病房。也曾因多次成功搶救了不少危難病人的生命、大面積燒傷病人等名震一方。另外,還有不少的中晚期癌癥患者、極難治療的乙肝患者、以及一些糖尿病、心腦血管梗阻、中、老年癡呆癥和腦萎縮的前、中期患者,經過他的治療多有治愈或好轉,起碼的人格尊嚴和生活質量得以保證;他一生治療過許多病人,奇跡就連他自己難于置信的是他臨危治愈了眾多疑難危重病人,他從醫半個多世紀,竟沒有一個死亡在他治療過程的患者!他自己說“最近獲得一個他自己難于相信的“奇跡”消息,在他剛剛走向醫生工作崗位工作5-7年的時候,親自接診一個特大面積燒傷的煉鋼工人,燒傷面積當時診斷為105%,治愈后精確計算為面積達96%以上,竟然該病人救活后一直從29歲燒傷,到2017年活到73歲才病逝,這個病人的搶救成功,無疑是在我們國家的優越社會制度、黨的英明領導、參加搶救人員的共同努力的結果!但奇特的是在搶救過程中病人兩次死亡性休克都是在劉執玉值班時并救活過來,不知道這是緣分還是巧合!另一個由于液化氣爆炸而三度燒傷達60%以上的面積的工人,也是劉執玉醫生親自第一時間接診,親自組織搶救治療,在沒有外援的情況下,治愈活了下來,想不到的是這患者竟然至今已91歲高齡,還活的有聲有色(見下圖),生活完全能自理,兒孫滿堂。
劉執玉醫師于2019年8月19日回訪他40年前搶救的大面積燒傷病人卞世祿同志在一起
劉執玉認為,中醫不僅將生命看成臟腑經絡相貫相連的整體,還將人體看成與天地相通相應的整體,主張通經絡、調氣血,達到陰陽平衡,可以去百病而延年益壽。在日常生活中飲食、起居、運動、情志的調節,養成健康生活方式和行為習慣,從而達到不得病、少得病、晚得病和不得大病、延年益壽的美好目標。
50年來,劉執玉始終奮戰在醫學和教育事業的一線,不畏艱辛,孜孜以求,是成功的教育學家、淋巴學家。與此同時,他一直奮進在“將祖國醫學與現代醫學相結合,以推進人類治未病、治將病、治已病事業的創新路上”,的確是一名優秀的醫生。
經絡淋巴新概念理論的創始人與開拓者<——記山東大學齊魯醫學院 劉執玉教授
經絡是遍及人體全身的淋巴管前組織通道系統 , 在組織間隙由毛細淋巴管與淋巴系統相銜接，通過淋巴系統連結到脈管系統。從中醫角度講它是運行氣血、津液，調解陰陽平衡的系統；從西醫角度講，它是聯系血管、淋巴管、神經系統的渠道與平臺，通過經絡通道組織，能量、信息、營養及代謝物等進行交換、傳遞、運輸等活動，從一定角度講，經絡是機體內環境的穩恒系統。
劉執玉，山東大學齊魯醫學院執業主任醫師，關鍵崗位教授，博士、博后研究生導師。全國健工委中央老干部健康指導委員會副主任委員，“健康保健醫生”；國際淋巴學會會員，第21屆國際淋巴學會組委會副主席；《中國臨床解剖學雜志》編委，《解剖科學進展》雜志編委，《Frontiers of Medicine in China 》編委，國際淋巴腫瘤學雜志《Journal of Lymphology and Oncology》總編輯，北京玉龍平國際醫學研究院院長，山東省專業技術拔尖人才，享受國務院政府特殊津貼專家。
劉執玉教授和國際淋巴學會主席、常務秘書長在一起
劉執玉教授從事解剖學、淋巴學、中西醫結合、中醫藥學及淋巴水腫，肝炎，腫瘤等疑難病癥的科研50余年。作為國家級重點學科、國家級教學團隊、國家醫學院校二級學科排名第一的學科學術帶頭人之一的劉執玉教授，做為學術帶頭人和負責人的《系統解剖學雙語精品課程》先后被評為校級、省級、國家級精品課程、《國家級精品示范課程》、《國家級資源共享精品課程》、《國家級外國留學生精品品牌課程》；他主編的系統解剖學（雙語版供7、8年制研究生、外國留學生等使用）的教材，被評為國家級精品教材. 和國家級規劃教材，而且是自建國以來解剖學界評出的“唯一”一部《國家級精品課程》。劉執玉教授是系統解剖學雙語教學獲得4個國家級精品課程的專家，并有一部教材獲得國家級精品教材，在我國解剖學界尚屬首例。劉執玉教授是我國4部《系統解剖學、與局部解剖學》雙語教材的主編，也是至今為止唯一的由“雙語”版到“全英文版”解剖學教材第3版的主編。為祖國的醫學教育事業作出了突出的貢獻。
“桑國衛副委員長為劉執玉頒發中醫藥繼承與創新獎”
劉執玉教授在"器官內淋巴的放射核素示蹤研究"的成功，開拓了利用放射核素檢測深部器官淋巴流體動力學的新方法，拓寬了淋巴研究的領域。國際淋巴學會前主席史密斯教授曾給予了5個首次報道論述的高度評價，引起世界淋巴學界的矚目。這項研究因為我們沒有申請到科研究費，停止了研究。后來得知這項研究被美國亞利桑那大學申請課題經費，繼續研究最終創新研發出“ECT”放射核素醫療器械，檢測淋巴水腫，全世界銷售，獲得巨大利潤！劉執玉教授在澳州學術界具有較大的影響，一些知名人士贊揚他是"東方文明文化的優秀代表""是開拓者和優秀的專業人才"�！洞蟊娙請蟆酚�1990年4月17日在頭版頭條刊登了"耀目才華獻母親"的大篇文章，報道了他出國學習的優秀事跡。1998-1999年國家教育部又派他去美國高訪學習，劉執玉教授以堅強的毅力首次開展了淋巴水腫的基因治療和腫瘤淋巴轉移的分子生物學機理的研究，他在國內乃至世界上最早在淋巴學界開始了基因治療的研究，領先世界2-3年的時間。
劉執玉教授帶領的學術梯隊科研領域延伸到多學科交叉，他繼承發揚祖國傳統醫學、努力學習研究《黃帝內經》，發掘中醫藥寶庫，苦讀中醫藥歷史文獻及研究著述，發現《黃帝內經》醫學巨著經歷代研究近3千年來，已有近千種假說及學說，如經脈、經筋、經皮、神經、脈管、等等，但至今沒有一種學說給出經絡的確切定義及功能的定義，更沒有一種學說揭示經絡的實質。更不能從中西醫結合角度回答經絡到底是什么等關鍵問題?劉執玉教授集中從淋巴的大體解剖、微細結構、超微結構學到組織通道，組織胚胎學、細胞分子、免疫等多種交叉學科研究，總結前人與自己的研究成果，提出經洛是“淋巴管前組織通道系統，通道內有組織液流動”。經絡系統與淋巴系統為姊妹關系，經絡淋巴系統是人體的第一大生理系統，具有免疫、清潔、修復三大功能的詳細理論論述。
根據這一新理論概念學說，劉執玉教授將當代化學、物理學、微電子學理論引入到中醫經絡，西醫淋巴醫學領域結合的研究，全新地采用“建立口腔內負壓激活人體經絡-淋巴循環，形成體腔內壓力梯度變化，提高經絡-淋巴循環動力，加強體內代謝物質排泄，增強機體免疫，提高血氧濃度，促進損傷細胞與組織的修復，調節經絡、氣血、津液、淋巴、血液的微循環，改善內環境。在世界上首次提出通過增強經絡、淋巴系統的效能與效率治療疾病的理念，并找到了實施該理念的有效方法和手段.
劉執玉教授的這一新的有關經絡淋巴系統的新概念理論，已付諸于實踐，研發出了“YR-電子負壓通絡儀”，獲得美國發明專利、中國專利3個。經過實踐證明它們是典型的中西醫結合治療疾病的前沿技術，療效顯著，并有提高機體免疫、清潔、修復等功能；消炎止痛、活血化瘀、散結消腫；可達到理想的治療效果；并免除了服用過多藥物的副作用。做到了無創、無痛、無介入、無輻射的治療方式；劉執玉教授在國內獲得了《中醫藥繼承與創新獎》《中國科技創新最佳發明獎》《2012年醫療健康行業誠信建設先進個人獎》《第一屆仲景醫圣傳人》《首屆國醫名師》《2015年全國疑難病臨床研究十佳先進個人》等榮譽稱號，在國際上獲得6個國際學術創新及優秀論文獎。受到了中央領導人，人大副委員長桑國衛院士、顧秀蓮副委員長、衛生部王國強副部長等領導人的接見、并對取得的成就以予表揚和贊譽。
這不僅是對幾千年來有關“經絡學說”創造性的發展，而且為“經絡”“淋巴”學的研究開辟了新的渠道，開闊了研究領域，為中醫藥學理論在世界上的開拓、發展乃至中醫、中藥、經絡學說更好地走出國門，開發國際市場奠定了理論基礎，具有極其重要的社會、經濟、文化等諸方面的理論價值和實際意義。被公認為對祖國醫學經絡研究和西醫學淋巴研究具有里程碑性的重大意義！同時，劉執玉首先在國際與國內開展的基因治療淋巴水腫、骨髓間充質干細胞誘導分化為淋巴管內皮細胞治療淋巴水腫等研究，也在世界上處于領先水平。
在當前我國實施習主席提出的“沒有全民健康，就沒有全面小康”的偉大號召，全面實施《健康中國2030年規劃綱要》，出臺《中醫藥法》等一系列重大舉措,特別是在本次防疫（新冠狀病毒肺炎）一開始，劉執玉教授在第一時間就給中央領導和中醫藥管理局等寫信推薦我國經過從山東省中醫藥管理局直到國家科委（現國家科技部）立項的“復肝靈顆粒對病毒性肝炎的治療研究”，先后經過升級、國家級醫學界中西醫上百名專家論證、立項、評審，并已獲得國家食品藥品監督局的《藥物臨床試驗批件》，獲得國家最大的肝病醫院，解放軍三0二醫院倫理委員會論證批件，獲得國家食品藥品監督局，獲得了國家食品藥品監督局非行政許可項目受理通知書（允許進入II、III期臨床實驗），并有解放軍三0二醫院牽頭，組織全國6家國家食品藥品監督局臨床實驗基地醫院相關科室專家進行臨床試驗。本制劑在治療乙肝等各種病毒性肝炎和2003年治療SARS病毒性疾病有良好的作用，也是在抗SARS過程中申報解放軍軍事科學院幾千種抗病毒藥物中抗病毒有效的少有的幾個藥品之一。在本次抗新冠狀病毒疫情中在局部應用中起到了一定作用。著名中醫藥專家，陳柯冀院士、黃正明教授等百名專家給予了高度評價！藥效學和總體評價達到國際領先水平
劉執玉教授對《黃帝內經》這部祖國醫學寶典巨著研究，不僅首次給與了經絡的定義和學位的定義，揭露了經絡的實質，并從中西醫結合的研究，將經絡與淋巴系統歸納為經絡淋巴系統，這是自《黃帝內經》成書近300年來的一項重大突破！并在這種新理論的指導下，這發明了“YR-電子負壓通絡儀”，找到了治未病、治將病、治已病的全新的理念與新方法，利用這種方法解決了現代醫學上一直沒有解決的重大問題：許多疾病的發病機理、病理、生理等現象得不到圓滿解決的問題，獲得了解決，好多問題，通過加強經絡淋巴管道系統的回流動力，大大提高了人體自身的免疫功能和康復效率。這種經絡-淋巴系統的基礎理論和臨床應用的開發，為醫學界對開展中國醫學瑰寶《黃帝內經》、傳統中醫藥學的中西醫結合研究開拓了新的思路與途徑，為中醫藥學走向世界打下了堅實的基礎。也是對國家及人類社會健康事業做出了重大貢獻。
劉執玉教授向原衛生部副部長曹澤義教授匯報經絡淋巴系統的開發性研究
劉執玉教授在科研方面也是很強的研究主將之一，他曾主持承擔國家科技部（原國家科委）“九五”重點攻關課題一項（為國家科技部在九五期間的重大課題）；承擔主持國家科技部“十二五”支撐計劃課題一項；承擔主持國家發改委“生物醫藥高技術產業化”重大專項一項：參加國家科技部“863”課題一項；主持國家自然科學基金、國家重大專項、省部級重點課題等10余項。有9項課題成果被鑒定為國際領先或國際先進水平，獲得了國家部、省級自然科學獎和科技進步獎9項，國家發明專利和實用新型專利9項。發表論文200余篇，出版淋巴學專著兩部。主編著作15部。我國整形外科專家，國際淋巴學家――張滌生院士說：“劉執玉教授是我國淋巴學的創始人與開拓者之一，在淋巴學研究中取得了豐碩的成果”。
2016年中國健康科學大會主席團成員劉執玉教授與原衛生部副部長殷大奎會長一起接見與會代表。
他發明的治療淋巴水腫和乳糜病的中藥“消腫靈”，對治療世界上疑難病癥———淋巴水腫、乳糜腹、乳糜胸等疾病有良好的療效。為世界上的疑難病癥的治療開辟了中醫藥治療的新途徑。
正像中央老干部保健委員會主任委員潘侵存教授向中央老干部介紹所說，“我們在北京找個醫學專家、專科醫生很容易，但能找到像劉執玉教授這樣的既有基礎又有臨床，從臨床到基礎，又從基礎到臨床，既懂西醫又懂中醫，并精通人體解剖學、斷層影像學、淋巴學、腫瘤學、細胞分子生物學、免疫學、干細胞和基因治療研究等多種現代交叉邊緣學科都有較全面的知識并有研究成果，在中西醫結合研究上有多項發明專利，找到這樣的專家作為保健醫生是不容易的”。
劉執玉醫師從醫50余年，原本為母治病選擇學醫，從小學一路考上醫科大學畢業，為的是為母治病。后老母過世，劉執玉教授患有心臟病，他不得不從臨床轉入基礎解剖學從事教學與科研工作。教學之余主要研究的是淋巴、腫瘤、細胞分子生物學以及中西醫結合的相關疾病的治療研究等，特別在病毒性肝炎、淋巴病、腫瘤、泌尿系統、生殖系統疾病的中醫藥治療研究等方面有了突破性的進展，效果特別好！另一方面，劉執玉教授已到退休年齡，近些年來也在與臨床結合、大健康方面做了大量的工作，有道是：“救人一命，勝造七級浮屠”。所以近十年來又努力重操舊業，將有限的生命轉向為人民保健康的事業！“厚德載物、執醫為民”成為劉執玉教授的座右銘！劉執玉教授所長是“疑難雜癥、西醫診斷、中醫辯癥與辯病相結合，治標與治本相結合，辨癥施治，采用君臣佐使配藥，實施中醫精準治療方案，使許多病人起死回生，從死亡線上拉回來。劉執玉醫師所以能達到中西醫結合，在治療學上首次提出中醫學上的“精準治療”，可以說“冰凍三尺，非一日之寒”，這在于他從小就學背“中醫燙頭”，十三歲開始為母親親手“針灸”治病，一路上到醫科大學畢業，在基層從事了針灸、中醫、西醫各不同學科，后又在大醫院、大學多年從事解剖教學及科研，與臨床及多所大學及研究機構，研究中醫藥學等多學科交叉。劉執玉又是國際淋巴腫瘤學雜志主編以及淋巴、腫瘤等研究關注重點，中醫藥治療肝病、淋巴病等又是他長期研究項目，所以他在腫瘤、肝病、淋巴病等方面的病因、病理、診斷、治療等均有所明了，中醫藥治療已形成特長，所以他不僅治療，而且幫助指明選擇最好的治療方案、治療方法、步驟等，使病人獲得最有效的治療方案，花最少的錢，達到最好的治療效果。如肝癌、肺癌等實質性腫瘤首選的治療方法不是手術，也不是化療，多數應該選擇物理消融的同時，采用中藥療法、細胞療法等手段，絕大多數病人不但提高了生活質量，而且大大延長了壽命！選擇治療方案特別重要，在他的治療方案指導下的的中晚期惡性腫瘤患者一般治愈率可到到60%以上，一般更多地是可以延長壽命，提高病人生活質量！
惡性腫瘤病人（左3，肝癌、膽管癌）治愈13年后（現已85歲身體健康）全家來感謝救命之恩。
從北京趕來感謝劉執玉醫師，為其治好了惡性腫瘤已4年。
劉執玉醫師就是懷抱著一腔熱忱的科研與為民救命的精神，研究中醫與西醫、基礎與臨床，積極開拓為民治病的醫術、醫法，劉執玉教授一路走來，碩果累累，在他的教學研究領域：人體解剖學、淋巴學、經絡學、中醫藥學等的基礎理論和臨床應用研究，淋巴細胞分子生物學，腫瘤細胞分子生物學及某些淋巴病的基因表達、調控、早期診斷和治療研究等都取得了非凡的成就。同時，他的一生堅持的“厚德載物，執醫為民”，“救死扶傷，一絲不茍，人命大于天！”的從醫理念，始終不渝的貫穿于他醫療行動中。劉執玉教授從醫生涯50余年，從事過針灸、中醫、普通外科、淋巴科、血管外科等多種醫師執業，具有相應職業資格能力，參加過多種急難危重病人的搶救工作，和自己獨立治療過多種危難病人，曾沒有一次失誤，甚至沒有在其手下死過一個病人！如以他作為第一個接診醫生，并始終日以繼夜的吃住在 鐵廠煉鋼車間工人亓中軍被柴油嚴重燒傷，燒傷面積達96%以上，三度燒傷為主。奇特的是搶救過程中3次進入死亡性休克，他均在現場參加搶救，最終搶救成功，治愈后竟又生了2個孩子，存活了40年之久，這的確是一個醫學界的奇跡，甚至自20世紀70年代中期大眾日報全版號外報道（于1975年山東省廣播電臺、大眾日報‘山東醫藥’雜志等均做了廣泛報導），至今世界上沒有發現一例國內外如此搶救活一例這樣的病人！無獨有偶于1975年萊蕪鋼鐵廠第一鋼廠后勤液化氣站發生液化氣爆炸，工人卞（世祿）同志又被燒傷，僅III度燒傷面積就達60%以上，又是劉執玉教授第一位值班醫生接診病人，同樣夜以繼日地參加搶救，直至治愈了這位燒傷病人，這個病人救活后至今已91歲，身體健康，記憶力良好，家庭活絡樣樣能做，最近其兒子、孫子、外甥等4人專門受其老人家相托來看望劉執玉教授，感謝救命之恩！
劉執玉醫師于2019年8月19日回訪他40年前搶救的大面積燒傷病人卞世祿同志在一起
在劉執玉值班的過程中凡是在交班時接過的病危病人，上班醫生交班時說夜班恐怕有危險的病例，從來不會死在他的班上。甚至醫院認為許多不治之癥的病人，都在劉教授的手下起死回生，如不少晚期癌癥病人，在他的治療下生存多年的很多；最起碼都是可以提高生活質量，延長存活時間，及壽命。如一位廳局級干部病危。一個三級甲醫院已宣布不能醫治，勸病人去北京尋醫治療，病人家屬找到了他，他很快治療好了這位領導的病，這位領導病愈后寫了“感謝救命之恩”的治療祥情感謝語，并裝裱成畫，以及兩頭上山、下山老虎表裝成畫贈送給劉執玉教授作為紀念。一位典型病人劉XX肺癌大晚期曾被醫院宣布病危，無法醫治，后被劉執玉教授治愈，近3年已處在生活自理的正常狀態。原民政部副部長、丹青書畫院陳虹院長為劉執玉教授題詞“正氣浩然”。
“星星之火，可以燎原”劉執玉就像那一點火種，用他一絲不茍、精益求精、追求創新、追求夢想，活到老、學到老的奮斗精神，感染、鼓勵著千百萬致力醫學的優秀青年追隨他探索醫學奧秘的正勁，不計其數的學者被他大醫精誠的精神感染從國內外拜師而來。近50年來，由他培養的學生遍及祖國內外，在重要領導、專業崗位上為人類做著杰出的貢獻。回首春秋幾十載，桃李滿園皆棟梁。至今，已是古稀之年的劉執玉教授懸壺濟世，為民服務為延長病人壽命，提高病人生活質量，劉執玉教授堅守著，積淀著，追尋著，收獲著…
熱烈慶�！爸袊浗j學進入英文版系統解剖學教科書” ——記經絡淋巴學的創始人與開拓者山東大學醫學院劉執玉教授
2021年是中國共產黨成立100周年，100年來，一代又一代科學家懷著深厚的愛國主義情懷，憑借精湛的學術造詣、寬廣的科學視野，為提升中國科技在國際影響力做出了重大貢獻。在世界舞臺上貢獻著中國智慧、中國方案和中國力量。山東大學醫學院劉執玉教授以勇攀高峰、敢為人先的創新精神，提出了經絡學說，開創經絡淋巴新概念理論，為我國醫學科技發展提供基礎支撐。在2018年美國科學家宣布發現了人體內一個“未知”的“新器官”，說這個器官多年來一直被科學家忽略。劉執玉教授有充分的理由說明了美國科學家報道的所謂“新器官”，實際上就是我們中國老祖宗近3000年以前的經絡系統，而劉執玉教授開辟的經絡淋巴新概念理論學說，對我國中醫藥走向世界將會有巨大的推動作用。
劉執玉教授是一位集教學、科研、臨床于一身的科學家，是山東大學齊魯醫學院主任醫師，關鍵崗位教授，博士研究生導師（曾兼任華西醫科大學教授、博導1997—2001年），山東省專業技術拔尖人才，享受國務院政府特殊津貼專家，國際淋巴學會會員，第21屆國際淋巴學會副主席，全國中醫罐療與自然療法專業委員會主任委員，首屆國醫名師，國醫網健康顧問委員會主任委員，鐘南山基金會副理事長，第九屆中國科學家論壇理事，第十屆中國科學家論壇副理事長，國醫大師孫光榮中和醫派醫館特聘教授，國醫大師李佃貴教授工作室特聘專家，《中國臨床解剖學雜志》《解剖科學進展》雜志、《Frontiers of Medicine in China前沿醫學雜志》編委，《US Chinese Journal of Lymphology and Oncology美國中華淋巴腫瘤學雜志》總編輯。
作為國家級重點學科、國家級教學團隊、國家醫學院校二級學科排名第一的學科學術帶頭人之一的劉執玉教授，培養出碩士、博士、博士后研究生40余人。出版了國內外首創的淋巴學、淋巴的基礎與臨床兩部著作，這兩部專著是世界上首部關于淋巴疾病的基礎與臨床完備的專著。人體解剖學專家鐘世鎮院士早在1995年給劉執玉《淋巴學》“序”中寫道“這部淋巴學專著，包含了基礎理論和臨床應用的較廣泛的內容，有許多創新的見解，是一部圖文并茂，不可多得的好書，具有深遠的使用價值”。正如我國首位整形外科專家、國際淋巴學家張滌生院士說的那樣：“劉執玉教授是我國淋巴學的創始人與開拓者之一，在淋巴學研究中取得了豐碩的成果”。他不愧是我國中西醫結合專家，是經絡淋巴學新理論概念的開拓者與創始人。
劉執玉教授先后擔任我國國家級規劃教材4部，主編出版了國家級人體解剖學教材、圖譜、英漢解剖學詞典等16部，主編、副主編著作40余部。由劉執玉教授主編人體解剖學教材，是至今為止解剖學界被評出的唯一的“國家級精品教材”。這些教材、輔助教材都凝結著劉執玉教授的大量的心血，他主編的《TEXTBOOK OF SYSTEMATIC ANATOMY》第3版，到目前為止是我國唯一的一部全英文版國家級解剖學教科書（第一版是2005年出版，至今已被全國院校使用十幾年），此書是一部內容新穎、圖文并茂，涵蓋科學性、實用性，突出“新”“精”并與臨床應用密切結合的國家級“十一五”規劃教材的續版。
劉執玉教授因為他突出的教學能力，成為國內至今為止唯一被評為國家級“精品課程”“示范課”“資源共享課程”“MBBS品牌精品課程”，同時具有4個國家級精品課程項目和“精品教材”的“教育部知名專家”。為祖國的醫學教育事業做出了突出的貢獻。
劉執玉教授還以堅強的毅力、勇敢的創新精神，創辦了國際學術期刊《US Chinese Journal of Lymphology and Oncology》全英文版學術雜志，至今已經出版到第15卷，已被世界最大的期刊數據庫被美國化學文摘（CAS）、OCLC（國際計算機聯機檢索系統）等收錄，同時被美國國家圖書館收錄收藏，已由世界最大的圖書出版Sweets Black well公司全球征訂，也已成為許多大學和醫院碩、博士研究生畢業及教師晉升級等重要的國際學術期刊之一。為我國科學技術走向世界，為山東大學的國際學術交流做出了巨大貢獻。
劉執玉教授40余年來始終堅持在解剖學、雙語解剖學、英語解剖學教學第一線，在教材建設、師資培養、教學課件、教學網站等方面做了大量的工作。經絡淋巴新概念理論這一重大創新發現，是劉執玉教授在2007年第21屆國際淋巴學會議上首次創新地發表了“經絡淋巴新概念理論”，首次提出“經絡是淋巴管前組織通道系統，經絡與淋巴系統為姊妹關系”的論述，引起了與會同仁強烈反應，國際淋巴學會創始人與組織者E. Fuldi老教授和我國整形外科專家、我國最早的國際淋巴學家、最早的國際淋巴學會主席、國際淋巴學會創始人之一張滌生院士給與了高度評價，E. Foldi老教授握著劉執玉教授的手說：“China meridian is very important for human health”。
劉執玉教授這一發現繼在2009年、2011年多家國際學術會議上發表、獲得了國內外10余項獎，于2011年在斯里蘭卡國際自然醫學傳統會議上，中國分會場大會主持人Tom Andersen博士表示：聽到了劉執玉教授的關于經絡淋巴學新概念理論學說報告，感到已經接近揭密《黃帝內經》的實質，經絡淋巴系統揭密為人體增加了一個免疫、清潔、修復的一個如此重大的生理系統，這個發現具有里程碑性的重要意義，中國的《黃帝內經》包含了多個諾貝爾獎，我們希望劉執玉教授能夠獲得諾貝爾獎！
科學沒有國界，科學家有祖國。在2016年出版的教材《系統解剖學》3rd（英文版第三版），劉執玉教授及時將祖國寶典《黃帝內經》經絡學說，“經絡淋巴新概念理論”納入了本教材，作為淋巴學系統的一部分《The new concept Theory of “Meridian- lymphatic System”》，進入了英文版系統解剖學教科書已經有5個年頭，受到了國內外同行的公認與好評！
2017年6月8日央視華人會客廳專訪了劉執玉教授，劉執玉教授不僅對經絡淋巴的內涵與外延的概念給出了定義，而且較為詳細地表述了他發明的“口腔負壓灸”可應用于“未病”“將病”（亞健康）及“已病”，這種方法大大提高了人體自身的免疫功能和康復效率。
2018年3月27日，美國科學家在《Scientific Reports》雜志中發表論文，宣布發現人體內一個未知的“新器官”充滿“間質組織”，他們利用最新技術發現了一條流動流體的高速公路”，這一新聞發布后，引起轟動，美國所有主流媒體，科技媒體為之振奮，國內媒體也進行了相關跟蹤報道。我國官方媒體采訪了劉執玉教授，并在人民日報等多家媒體報道了《訪山東大學“經絡淋巴新學說創始人與開拓者”劉執玉教授》，劉執玉教授充分說明了美國科學家報道的“新器官”實際上就是我們中國老祖宗近3000年以前的經絡系統，并充分說明早在2007年在上海召開的國際淋巴學會上就發表了經絡淋巴新學說理論，繼而在2009年在澳大利亞悉尼舉行的第二十二屆國際淋巴學會（ICL）上，劉執玉的學生M. Shahbaz代表劉執玉宣讀了論文并獲得了全會僅設的3個獎之一，受到大會主席的特別表彰，為此，劉執玉教授在會議期間3次被大會邀請為會議主持主席！我國人大副委員長桑國衛院士、顧秀蓮副委員長等國家領導人為劉執玉等學者頒獎。
劉執玉教授緊跟習近平主席新時代中國特色的社會主義思想的堅強領導，將新發現、新理論盡早納入英文版教科書占位！不要將我國的經絡系統讓美國修改為“新器官”占領。
劉執玉教授培養了一批優秀的國外留學生，參加解剖學與經絡淋巴學的研究，取得了突出的成績。如國外留學生Muhammad Shahbaz 和Misbahul Ferdous，來中國第一學期就跟隨劉執玉教授學習、做科學研究，學生們親切地稱呼劉執玉教授為“中國的父親”，劉執玉教授也像對待自己的孩子一樣積極的培養、教育、鼓勵他們努力學習，嚴格要求。
如巴基斯坦留學生Muhammad Shahbaz，18歲到中國山東大學齊魯醫學院學習醫學，就跟隨劉執玉教授學習解剖學，劉教授見他淳樸好學，就對他特殊培養，言傳身教，他入學的第二年，就在劉執玉教授的指導下參加了第22屆國際淋巴學研討會，獲得了優秀論文獎，這是本屆學會僅設立的3個之一，是亞洲地區僅有的一個獲獎人員和單位，劉執玉教授作為導師和通訊作者，被本屆大會作為會議執行主席3次出面掌握會議，M. shahbaz也獲得了學校的表彰。此后，M. shahbaz在劉教授的指導下，學習優秀、成績喜人，中文水平也在學生中出類拔萃，在山大一直讀到博士畢業，成為國家一帶一路的“大使”，并組織建立了“中巴醫學協會”，作為中國——巴基斯坦醫學上一帶一路等交流平臺等，山東大學、山東、國家媒體多次報道了M.Shahbaz對國家以及中巴兩國友誼做出的突出貢獻，2020年獲“絲路友好使者”榮譽稱號。
Misbahul Ferdous是劉執玉另一位獲得突出成績的優秀學生，他和他的愛人在劉執玉教授的指導與幫助下從學習醫學本科直到在山東大學讀完博士與博士后，又在劉教授的協助下前往日本、北京阜外醫院完成博后工作，Misbahul Ferdous由于表現優秀，目前在北京阜外醫院做醫生工作，并作為亞洲心臟外科副主席主持了國際會議，他在中國“一帶一路”等工作中做出了優異的貢獻，2020年、2021年被授予：“一帶一路友誼”獎，獲多項公益獎，成為山東大學優秀的留學生和佼佼者，Mishahul Ferdous說：“沒有劉執玉老師孜孜不倦的指導哪有我們的一切”！
劉執玉教授的M.Lee，EF. Ferdous等數個留學生，近期也都在中國正式就業，而且都在各自的崗位上努力做好自己的工作以及成為中巴友誼及一帶一路的積極參與者！
馬克思說：“在科學上沒有平坦的大道，只有不畏勞苦沿著陡峭山路攀登的人，才有希望達到光輝的頂點”。一路走來，劉執玉教授所在的研究領域碩果累累，經絡淋巴學的基礎理論和臨床應用研究，淋巴細胞分子生物學，腫瘤細胞分子生物學及某些淋巴病的基因表達、調控、早期診斷和治療研究等都取得了非凡的成就。在激烈的國際競爭面前，努力實現“從0到1”的突破，成為中國醫學世界高地。
其它報道：
1. 山東省黨政機關報《大眾日報》于1990年4月17日在頭版頭條刊登了"耀目才華獻母親"——副標題：及山東醫科大學講師劉執玉 的大篇文章，報道了他在澳大利亞出國學習的優秀事跡。
2《山東醫大報》于2000年3月27日，在頭版頭條報道：我校獲得第一項藥物發明方面的專利，報道題目為：“淋巴水腫和肝炎患者的福音” 。
3. 2009年11月17日山大新聞媒體報道劉執玉帶領研究生赴澳大利亞悉尼開國際淋巴學會獲得“最佳優秀論文”獎勵的表彰 。本次學術會議僅設立3個最佳優秀論文獎。
4. 2011年10月山大新聞媒體報道田鏵、劉執玉帶教授帶領研究生赴瑞典參加第23屆國際淋巴學會獲得“最佳優秀論文”獎勵的表彰 。是本屆會議亞洲地區僅有的獲獎單位。
5.“經絡和淋巴是姊妹關系” .以上內容來自：當代健康報,2013年4月3日
6.劉執玉：“淋巴和經絡系統是姊妹關系” 來自 2012-08-31 39健康網
7.“經絡-淋巴系統”理論及其臨床應用研究 。《大眾健康之窗》報道，2013.05.25
8. 2012年10月29日中國第一國醫信息網站www.gyw120.com國醫網 ：劉執玉主任醫師，專治淋巴水腫、乳糜胸、乳糜腹、淋巴漏等淋巴病，病毒性肝炎，以及中醫藥治療腫瘤等疑難雜癥的專業報道。
9.“劉執玉:推動我國經絡-淋巴學邁向世界前沿” 凌學江報道，來自《今日科苑》雜志2012年16期。
10.劉執玉：貫通淋巴和經絡系統的教授 ，中視網：華人頻道，2012年12月3日
11. 《“經絡-淋巴系統”理論及其臨床應用研究》；2012年11月26日；中國醫藥報和中國中醫藥報同日報道。
12. 默默奮斗在淋巴學研究的前沿——記山東大學醫學院教授劉執玉 劉巖松 海峽科技與產業 2013-02-25
13. 中國經絡-淋巴新概念學說創始人與開拓者——劉執玉教授；中國未來研究會出版的《紀念人才強國戰略實施十周年2003-2013》：《走進大家》一書的封面人物。并專題介紹劉執玉教授的事跡。等
劉執玉，男，漢族，1944年10月出生，山東省安邱市人。現任山東大學醫學院主任醫師、教授、博士研究生導師，山東大學醫學院學位委員會委員，國家級《系統解剖學雙語精品課程》負責人，國醫名師首席專家。 
教育及工作經歷：
教學與從醫情況：
論文專著：
榮譽獎勵：
媒體報道一：
